...具有高度相似的氨基酸序列，推测三者可能起源于同一个基因家族，具有共同的作用机制。 目前人类LPL二级结构尚未阐明，推测LPL分子可能由两个结构区域构成：N端区的和C端区，N端区包括1～315位氨基酸，形成一个以β折叠...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...为统一生物学各分支的伟大学说。推动生物进化的动力是基因突变和自然选择，某种突变如果能为个体带来繁殖或者生存优势，就会在该个体所属的种群中蔓延。科学家一直在寻找自然选择在人类基因组中留下的印记，从而了解...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...分析p53蛋白参与细胞周期的控制、DNA修复和细胞凋亡。p53基因分为野生型和突变型。野生型p53是抑癌基因，因其半衰期短，不易被检测出来。而突变型p53为癌基因，具有致癌活性，能直接激活PCNA基因的启动子，促进细胞的增殖...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第1期；论著...人际间传播？人和动物该如何相处？ 不同的病毒 基因容易重组 具体到禽流感病毒如何感染人体细胞，上海一家研究所的余姓研究员说，人们给禽流感病毒创造了接触宿主的条件，使得病毒产生适应于感染人的突变，...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...要】随着分子遗传学的飞速发展，人们对肥厚性心肌病的基因调控的认识也在不断提高。如今已发现在家族遗传性HCM患者中有9个不同编码肌小节蛋白的基因异常，包括:beta-肌球蛋白重链，肌钙蛋白T，alpha-原肌球蛋白，肌球结合...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第9期；综述...年代以来，由于DNA测序技术的突破性进展，使自发突变在基因组中的数量和分布有了精确的估计。确认了自发突变在基因组中不是随机分布的，突变热点普遍存在于基因组中，突变率在突变热点是很高的。这对传统的突变随机性...
参考资料医学教育；人物专访...然是一个迷。一个比较流行的可怕理论是Y染色体完全是基因变异的结果，是X染色体在进化过程中丢失了数千个基因造成的。现在已经证实，Y染色体相当稳定，已经存在了数百万年了，同其已经有300万年的历史相比较，丢失的基...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组【关键词】脂蛋白脂肪酶基因动脉粥样硬化动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是缺血性心脑血管疾病重要的病理生理基础，其危险因素包括高胆固醇血症、吸烟、糖尿病、肥胖、高血压和家族史等，但确切的病因和发病机制尚未完全...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第9期...ylor建立ApoE的cDNA序列，Breslow和Zannis首先测出ApoE有3个等位基因异构体以及基因在染色体上的定位。据推算和测定，在介质中ApoE有62%的α-螺旋，9%的β-片层，11%的β-转角和18%无规则线团。ApoE分子可以被凝血酶水解为二个区域，N-端...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...绍了理解儿童杜氏肌萎缩症的基础知识，包括4个方面：基因如何制造蛋白质、dystrophin的重要性、当前的主要研究方法、外显子越过的作用方式。美国宾夕法尼亚州立大学的LeeSweeney、英国伦敦皇家学院的DominicWells、西澳大利亚大...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第6期