...应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,加含量测定项下的流动相制成每1ml中含80μg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相稀释成每1ml中含4μg的溶液,作为预试液。照含量测定项下方法,取预试液20μl...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...钟,冷却,加0.1%淀粉溶液1滴,溶液应显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与匹多莫德对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定方法(中国药典2000年版...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,加含量测定项下的流动相制成每1ml中含80μg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相稀释成每1ml中含4μg的溶液,作为预试液。照含量测定项下方法,取预试液20μl...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...附录ⅠV)测定,在283nm、327nm波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。(3)取,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。 检查:pH值应为...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分...溶液主斑点应与对照品溶液主斑点的比移值一致。2.按含量测定项下方法测定,供试品溶液主成份峰与对照溶液主成份峰的保留时间应一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...ml)混匀,在水浴中加热数分钟,即显绿色。(3)本品在含量测定项下所得的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(4)本品显钠盐和氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。中华人民...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时间一致。 检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:照高...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,照含量测定项下的方法,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液;量取适量,加流动相稀释成每1ml中含0.04mg的溶液,作为对照溶液。取对照溶液20μ...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...90.0~110.0%。 性状:乳白色软膏。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于鬼臼毒素5mg),置小烧杯中,加无水乙醇10ml,搅拌使溶...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分...点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以...
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