在经历“药监反腐风暴”后，国家食品药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)机构调整以重塑内部制衡机制起步。9月3日，国家药监局“三定”方案正式对外公布。除和卫生部厘清食品安全监管职责外，国家药监局机构调整...
医药产业行业资讯；保健品行业... 菌、毒种登记程序 2.1 菌、毒种由检定所统一进行国家菌、毒种编号，各单位不得更改。各生产单位自行分离、收集的菌、毒种，凡正式用于生产和检定者，经检定所审查同意后给予正式国家编号。 2.2 保管菌、毒种...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...nyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程：第一章总则第一条根据《国家食品药品监督管理局主要...
词条法规文件...血浆不得发出血液（血浆）的包装、储存、运输必须符合国家法律、法规及规范文件的规定，未经检验或检验不合格的血液（血浆）不得发出；血站、单采血浆站必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检测...
健康行业资讯；专题；献血...部牵头“。据此，同年5月31日至6月10日在北京召开了编制国家新药典工作会议，出席会议的有全国各省（自治区、直辖市）的药品检验、药政管理以及有关单位代表共88人。这次会议着重讨论了编制药典的指导思想、方法、任务...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报《新药审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。局长：郑筱萸一九九九年四月二十二日新药审批办法第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》以及《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令），国家食品药品监督管理局印发...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告近日，国家食品药品监督管理局发布了《关于推进实施药物非临床研究质量管理规范的通知》（国食药监安[2006]587号）。为贯彻实施《药品管理法》，国家食品药品监督管理局发布了《药物非临床研究质量管理规范》（简称GLP）...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药品生产质量管理规范（1998年修订）》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自1999年8月1日起施行。药品生产质量管理规范（1998年修订）第一章总则：第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规...
词条法规文件编者按：2012年6月29日，国家药监局印发《保健食品化妆品快速检测方法认定指南》，旨在进一步提高保健食品化妆品检验检测能力。国家食品药品监督管理局关于印发保健食品化妆品快速检测方法认定指南的通知各省、自治区...
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