...用：那拉曲坦为抗偏头痛药，是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用，从而可抑制激活的伤害性三叉神经...
词条...用：那拉曲坦为抗偏头痛药，是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用，从而可抑制激活的伤害性三叉神经...
词条...在乙醚或氯仿中几乎不溶。【药理作用】为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...用：那拉曲坦为抗偏头痛药，是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用，从而可抑制激活的伤害性三叉神经...
词条...死因子琢（TNF琢）或其受体的抗体、胰岛素增敏剂PPAR酌激动剂（马来酸罗格列酮）等。研究和开发这些以分子靶标为中心的现代药物的思路，在于寻求它们能与某一受体或酶高亲和力结合，以期在人体内产生显著的疗效。那么...
参考资料医学教育；科教新闻...究中，作者解决了人类“M2毒蕈碱乙酰胆碱受体”在只与激动剂“Iperoxo”结合在一起和与LY2119620（一个正向变构调节物）相结合的活性状态下的X射线晶体结构。这些结构显示，被激活的M2受体有一个极小的“正构结合点”，LY2119...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...止咳化痰药和抗生素治疗无效，而用抗组胺药、β2-受体激动剂、茶碱类或肾上腺皮质激素可缓解症状。 3诊断 对于可疑患者，应结合咳嗽变异性哮喘的临床特点，详细地询问有关的病史及治疗经过，并辅以相关的检查，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第9期...用：那拉曲坦为抗偏头痛药，是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用，从而可抑制激活的伤害性三叉神经...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物...在乙醚或氯仿中几乎不溶。【药理作用】为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...有丰富的肾上腺素β2受体和胆碱能M受体，二者与相应的激动剂结合而发挥着舒缩效应，以保持气道平滑肌的张力平衡。哮喘急性发作期的主要病理生理改变是各种刺激因素使气道平滑肌痉挛，黏膜充血水肿，腺体分泌增加，从...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第4期