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  • “许可模式”助力制药工业接轨世界

    ...制药工业,但由于其在2005年才出台具备真正意义的保护化学物的专利法规,因此,其专利许可模式近几年才得到发展。主要是对外许可发展较快。例如,Dr.Reddy,s公司把Balaglitazone(治疗2型糖尿病的药物)许可给了丹麦的NovoNordisk,...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 许可模式:制药工业接轨世界的一个抓手

    ...制药工业,但由于其在2005年才出台具备真正意义的保护化学物的专利法规,因此,其专利许可模式近几年才得到发展。主要是对外许可发展较快。例如,Dr.Reddy,s公司把Balaglitazone(治疗2型糖尿病的药物)许可给了丹麦的NovoNordisk...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 现代中药的“破冰者”

    ...”荣誉。4创新引领产业发展天士力提出了“做特做优”化学药的理念。2011年10月29日,“十一五”期间国内唯一批准的一类生物新药普佑克成功上市,标志着中国自主制造的第一个换代溶栓药已达到了世界先进水平。围绕“现代...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 手足口病疫情激活7只医药股药企凸现分水岭

    ...连翘、板蓝根、大青叶、淡竹叶均有较好的抗病毒效果;化学药中维生素C及相关制剂对提高自身系统免疫力效果不错。上药集团抗生素事业部抗病毒药品牌药分公司张文琦告诉记者,由于手足口病的症状多为腹泻发热口腔溃疡...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2008年1月11日医疗器械进口批件发布通知

    ...夹STAG56进07-0770钳子STAG57进07-0788红细胞叶酸测定试剂包(化学发光法)英文名称:VITROSImmunodiagnosticProductsRedCellFolatePackOrtho-ClinicalDiagnosticsInc.58进07-0827促黄体生成激素定标液AdaltisItaliaS.p.A.代理人:上海亚特斯贸易有限公司北京办...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中国中成药在欧盟面临全面退市重返或需10亿元

    ...业界担忧的是,一旦错过了这一机遇,中成药可能就会像化学药在欧盟的注册那样,要完成三期临床试验和GMP生产认证,这花费的金额可能高达10亿元,几乎是简易注册的100倍。时间花费也需要五年以上。刘张林表示,如果中成...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药制剂质量如何保障

    ...直接影响到主要成分与性状的变化。中药由于含有不同的化学成分加之外界温度、湿度、阳光和空气的影响,如贮藏保管不当,就会产生虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失等变异现象,直接对药材的质量产生影响,进而关系到...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • “剂型招标”的来龙去脉

    ...品种质量价格比存在较大差异(过期专利药品、单独定价化学药品、优质优价中成药)情况时,可按最高得分分别确定质量价格差异大和一般GMP品种各中标1个品种。临床使用量大,质量层次单一,且单一厂家难于保证市场供应的调...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 欧盟植物药注册指令即将到期中成药在欧恐成黑户

    ...业界担忧的是,一旦错过了这一机遇,中成药可能就会像化学药在欧盟的注册那样,要完成三期临床试验和GMP生产认证,这花费的金额可能高达10亿元,几乎是简易注册的100倍。时间花费也需要五年以上。刘张林表示,如果中成...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 泥炭:鲜为人知的农业自然资源

    ...扦插和组培泥炭营养钵:新型SP系列育苗营养钵采用物理化学性状良好的泥炭原料,采用高新技术,能将育苗生产中的床土配制、调整酸度、施用肥料等烦锁复杂程序固化为方便适用的泥炭育苗营养钵。农民使用时,只须向营养...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻

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