...的产品线已包括超过25种针对不同伴随诊断生物标志物的分子检测。凭借出色的性能和易用性，凯杰的检测产品正有力推动个性化医疗在美国和全球其他地区的应用。我们与安进的合作由来已久，这一项目的成功再次证明了凯杰...
医药产业药品天地；药界风云；新药...会依物料性质的不同而产生反射、穿透、吸收现象。极性分子接受微波辐射能量后，通过分子偶极以每秒数十亿次的高速旋转而产生热效应。微波协助萃取过程中，透过对微波透明的含水量高，故而吸收微波能很快升温，使细胞...
医药产业医药经济；中医药行业...物新品种研究和国家允许的转基因品种培育，开展动植物分子标记辅助选育技术的利用与多基因聚合育种技术、转基因动植物新品种培育技术的研究。在符合国家转基因品种安全法规的条件下，建立规模化转基因动植物生产、品...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...用鞘组：由筋膜扩张器和可剥开鞘组成，为一次性使用高分子产品，不包含导丝及穿刺器械。用于经皮肾穿刺进行尿道上端或肾结石取石，或通过该产品进行肾造瘘，在腹膜外穿刺和扩张建立一个到达结石部位的通道，配合输尿...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...和生产力乏力1950～2008年，FDA共批准了1222只新药，包括新分子实体药物1103只和119只新生物制剂。不过据美国药品研究和生产商协会(PhRMA)资料显示，同期，新药研发投入也呈现急剧增长趋势，年均增长率为12.3%，每年大约为500亿...
医药产业医药经济；分析与评论...个性化医疗网络。药物基因组学：完美结合基因功能学与分子药理学药物基因组学是基因功能学与分子药理学的有机结合，以药物效应、安全性为目标，促进个性化医疗的发展。虽然仍然处于初级阶段，但是科学家预计，随着基...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...一系列数据。他介绍说，从2004年到2007年间，FDA批准的新分子实体药物和新生物制品的总数分别为36、20、22、18，与前十年相比，这个数字在减少。2008年FDA批准了21种新分子实体药物和3种新生物制品的上市申请，其数目创下了近4...
医药产业医药经济；企业观察...食品药品监督管理局(SFDA)批准，用于治疗非小细胞肺癌。分子标志物在肿瘤治疗中具有重要作用。在赛可瑞临床试验中，试验方案要求患者肿瘤的生物标记物间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因检测结果为阳性，以提高对治疗做出反...
医药产业药品天地；药界风云；新药...北京大学医学部基础医学院刘绍飞老师讲述了活体小动物分子影像监控下的肿瘤精准治疗的探针研究。中科院自动化所研究员王坤介绍了肿瘤光学成像的前沿技术和其研究所在该方面取得的工作成果。会议休息期间，多位青年科...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...其共轭毒素是抗癌剂monomethylauristatinE（MMAE）。每个抗体分子平均可以结合四个MMAE分子。抗体药物共轭物与CD30+表达细胞结合，然后进行胞吞，随后通过蛋白水解释放MMAE。MMAE是一种微管破坏剂，通过与微管蛋白结合，破坏细胞内...
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