...保肝、对症等处理后出院。2讨论糖原累积病是一组由于先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍。根据欧洲资料，其发病率约为1/2万~1/2.5万［1］。VonGierke在1929年首先描述了糖原累积病的临床表现和患者肝、肾组织中糖原的病理改变。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2008年第5卷第1期...摄入量过多，使血钙降低。血钙值常低于2.00mmol/L。3.少数先天性甲状旁腺功能不全引起的低钙血症，发病可早可晚，症状持续较久，达3周以上，但大部份患儿随年龄的增长甲状旁腺功能的发育仍可赶上正常婴儿，故仍属暂时性...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...究。 贲门失弛缓症的发病机制有神经源性、肌源性和先天性学说［7］。先天性学说认为本病是由常染色体隐性遗传［4］,但至今未发现引起本病的缺陷或突变基因。肌源性学说认为贲门失弛缓症LES压力升高是由LES本身病变引...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...下肢不等长是矫形外科常见的一种临床疾患，主要病因有先天性异常、骨发育性疾患、骨关节感染、创伤、神经肌肉病后遗症等，其所致肢体不等长影响人体外观与功能，尤其下肢不等长超过3cm会起严重残疾。19世纪西方即已经...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第11期...摄入量过多，使血钙降低。血钙值常低于2.00mmol/L。3.少数先天性甲状旁腺功能不全引起的低钙血症，发病可早可晚，症状持续较久，达3周以上，但大部份患儿随年龄的增长甲状旁腺功能的发育仍可赶上正常婴儿，故仍属暂时性...
词条疾病...外科手术小儿腹股沟斜疝是小儿最常见的腹外疝，多属于先天性。因小儿斜疝常发生嵌顿或绞窄而威胁生命，业内人士一致认为，除少数情况外，一般主张尽早施行手术。2003年7月至2009年4月，我院行小横切口高位结扎术治疗小...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第8期...前者属解剖结构原因，是发病的器质性病理改变基础，有先天性和后天性获得发生的机会；后者属腹内压增高时，促进腹腔内容物突出于体表；传统医学认为，因绝大多数病例发生在老人和小孩，所以与病人的气血虚弱有关。4....
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第11期...～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。2.先天性肌张力不全(Oppenheim病)出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker...
词条疾病；神经内科...uterovaginalanomalies.FertilSteril，1985，43(5):681-692. 3邝健全.先天性生殖道畸形对妊娠的影响.中国实用妇科与产科杂志,1994，10(1):12. 4杨艳红,姚元庆.女性生殖道畸形对妊娠及分娩的影响.中国实用妇科与产科杂志,2005,21(8):459-460. ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2010年第7卷第5期...2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全（Oppenheim病）：出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病