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  • 2009年我国共批准773种药物进入临床研究

    ...品监督管理局药品注册司司长张伟25日接受采访时说:“任何新的药物都是要经过人体临床试验研究才能够成为药品,这是药物研究的必经过程。在我国,受试者的权益在严格的审评审批下得到了充分保护。”张伟介绍说,2009年...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 世卫组织建立临床试验搜索门户网站

    ...人员、医务工作者、患者、学术期刊编辑、记者以及其他任何感兴趣的人都可以搜索世界各地正在进行或者已经完成的临床试验。世卫组织表示,在此之前,对医生或者患者来说,详细而完整地获知某个疗法的临床试验信息往往...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 美辉瑞阿尔茨海默症药物三期临床试验失败

    ...尔茨海默症候选药物Dimebon在第三期临床试验中未能达到任何主要和次要功效目标。参加这次试验的总共有598名轻度到中度阿尔茨海默症患者,平均年龄大约为74岁。Dimebon被认为是辉瑞的关键候选药物之一,而且该公司正在进行...

    医药产业医药经济;环球
  • 复合碘消毒棉签皮肤消毒效果与刺激性试验观察

    ...皮肤无发红、发热症状。大部分患者涂擦复合碘部位未见任何不良刺激反应,并随着时间的延长,涂擦复合碘部位的淡黄色逐渐消失。3讨论  复合碘消毒棉签用于临床皮肤消毒,作用迅速,对皮肤粘膜刺激小、着色浅、局部...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第3期
  • 重离子束放疗研究直逼“癌魔”

    ...射线和电子束治疗)无效的患者。整个治疗过程没有采用任何药物辅助治疗,患者未出现任何皮肤反应,全身无任何不适,外周血化验正常。而3例参与第一次临床治疗研究的患者在治疗两个月后,肿瘤已经完全消失。2007年3月,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 经心尖微创主动脉瓣植入术临床试验启动

    ...置。整个手术过程耗时仅1个小时,患者心跳血压未受到任何干扰,胸骨肋骨无任何破坏,也无须体外循环,出血量未超过100毫升。术后数小时患者即可苏醒并顺利脱离呼吸机,2~5天后即可下地行走。据悉,此次使用的经心尖主...

    参考资料行业资讯;临床快报;心胸外科
  • 研究发现尚无明确证据表明药用大麻疗效

    ...同时,在一半的试验中有大量参与者退出。这些因素中的任何一种都会歪曲结果。药用大麻还被一些患有诸如抑郁症等疾病的人服用,尽管Whiting的分析发现,很少或几乎没有科学证据表明这是有益的。“我们没有发现针对抑...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 药监局:保健食品检验人作假十年内禁止从业

    ...十年内不得从事试验、注册检验工作。征求意见稿强调,任何单位和个人对试验、检验机构的试验、注册检验工作中的违法违规行为,有权向国家食品药品监督管理部门举报,国家食品药品监督管理部门应当及时调查处理,并为...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 方舟子揭秘常见保健品的几点感想

    ...水、离子水、纳米水:其价值不会高于普通的水,不会有任何特殊的保健价值。螺旋藻:螺旋藻是一种蓝绿藻,并不含有特殊的营养成分,它所含的营养成分都能从日常饮食中更便宜地得到。没有确凿的证据表明它能治疗任何疾...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 荷兰益生菌致死二十四人?专家提出三疑点

    ...益生元科学协会(ISAPP)很快发表声明指出:第一,没有任何直接证据显示这些病人的死亡和益生菌直接相关;第二,试验组和对照组病人的病情轻重、治疗条件等参数都未知,因此两组数据就目前而言不具可比性。荷兰肠道健...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报

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