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  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...可出现片断幻觉、妄想(多以被偷窃和嫉妒主);无漫游或外走;睡眠节律紊乱,部分患者会出现昼夜颠倒情况;捡拾收藏废品;可表现本能活动亢进,如性脱抑制、过度进食;有时可出现激越甚至攻击行。C(cogni...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍
  • 临床护理实践指南(2011版)

    ...0)处理用物。(三)指导要点。1.告知患者床单位管理及配合方法。2.指导患者及家属正确使用床单位辅助设施。(四)注意事项。1.评估操作难易程度,运用人体力学原理,防止职业损伤。2.操作过程中观察患者生命体征...

    词条护理学;实践指南
  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...求,临床试验项目内容应能反映产品使用特性和预期,并与产品安全性、实用性、可靠性、有效性密切相关。方案中疾病病种、病例数确定理由应充分、科学;选择对象标准(诊断、纳入、排除、中途退出等)、...

    词条法规文件
  • 多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...行业标准。(六)产品预期用途:供医疗机构以监护,从单一患者处采集信息、处理信息,对患者心电信号、无创血压和血氧饱和度等生理参数(具体按产品实际功能确认)进行监测并发出报警。(七)产品主要风...

    词条法规文件
  • GBZ/T 157—2009 职业病诊断名词术语

    ...:4.1职业健康监护occupationalhealthsurveillance以预防职业病,根据劳动者职业史,通过定期或不定期健康检查和健康相关资料收集,连续性地监测劳动者健康状况,分析劳动者健康变化与所接触职业病危害因素关...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生
  • 一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则

    ...色标指示。3.盖子盖子是套在瓶塞外面塑料件,主要是:用不同颜色区分不同添加剂;盖子中间留有供采血针穿刺开口。盖子要确保有利于采血管抽真空过程和封口过程,便于手工或机械将试管打开时不使内部...

    词条法规文件
  • 生化分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...、污染):可能造成仪器管道污染、阻塞、不同检测项相互干扰等。电磁场(如对电磁干扰敏感度):抗电磁干扰能力差,特定环境设备工作不正常等。不适当能量供应:设备供电电压不稳定,导致设备不能正常工...

    词条法规文件
  • 电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则

    ...件要求执行。)2、性能指标(1)量程除非压力计特殊设计且作出标记,电子压力计量程至少0kPa到34.67kPa(260mmHg)。(2)分辨率显示分辨率应0.133kPa(1mmHg).(3)可重复性在静态连续低压状态下测量,在刻度范...

    词条法规文件
  • WS 213—2018 丙型肝炎诊断

    ...测:A.1丙型肝炎病毒标志物检测:A.1.1抗-HCV检测:A.1.1.1:筛查个体HCV感染状况。A.1.1.2方法:包括酶联免疫吸附试验、化学发光法试验、胶体金法快速试验等。按照试剂说明书判定结果,有效试验阴性和阳性对照应符合试...

    词条词条;诊断标准;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;传染病
  • 儿童青少年近视防控适宜技术指南(更新版)

    ...子产品学习30~40分钟后,应休息远眺放松10分钟。非学习使用电子产品每次不超过15分钟。家庭l督促孩子保持正确读写姿势,做到“一拳一尺一寸”;不躺卧看书,不在走路、吃饭时等情况下看书或使用电子产品l家长陪...

    词条疾病预防控制;近视;法规文件

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