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  • 辉瑞RA药物Xeljanz获FDA批准

    ...A提前完成了对药物的审查。Xeljanz的安全性及疗效,在7个临床试验中进行了评价。这些实验在中度至重度活动性RA患者中开展,在所有的试验中,与安慰剂组相比,Xeljanz治疗组经历了临床反应及身体机能的改善。Xeljanz用药,与...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 重大新药创制胎动为国内新药创制提供新机遇

    ...目标,创新药物研究开发项目方面,国家将首先启动新药临床研究专题,计划在2008~2010年间,针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等10类(种)严重危害人民健康的重大疾病,完成30个新药临床研究,提出新药注册申请或取得...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 治疗流行性感冒中药获批进入美国FDA二期临床

    ...美国食品药品监督管理局(FDA)批复,同意在美国进行二期临床研究,这是中国第一个进入美国FDA临床研究的治疗流行性感冒的中药。近年来,中医药逐渐被国际认可,尤其是最近中国科学家屠呦呦因成功研制出中药青蒿素获得诺...

    医药产业医药经济;环球
  • 十二五期间“重大新药创制”资金投向立体化

    ...系呈现出立体化特征,热点领域全面爆发。对研发方向、临床试验、技术平台建设和效果评估体系的关注随之提高。据介绍,中药方面,“十二五”期间将建立适应中药疗效特点的临床评价技术,并制定相应标准和操作规范。生...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 支架问题起风云第二代药物涂层支架发力

    ...血管事件发生的风险。【方法】研究人员进行了一项随机临床试验,该试验收入来自美国和加拿大50个研究中心的2287例有心肌缺血客观证据以及确诊冠心病的患者。在1999~2004年期间,研究人员对其中1149例患者进行了PCI和药物治...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 游走在疏堵间的基因测序:亟需借鉴美国CLIA制度

    ...准、管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用,已经开展的,要立即停止。“其实,基因测序技术本身是没有问题的。”中科院北京基因组研究所DNA序列测定技术研究开发中心常务副主任任鲁风在接受《中国...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 借助转化医学模式创建中医妇科临床研究基地

    ...所取得的成果依然滞留在实验室的动物和细胞模型上,与临床实际需要相差甚远。医学基础研究和临床实践呈现相互隔离的态势,造成了许多研究成果未能或无法向实际应用转化,使得科研领域巨大的投入与疾病防治方面应有的...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2011年四川省卫生厅结核病防治项目化疗药品拟采取单一来源方式采购征求意见公示

    ...仅有浙江南洋药业有限公司,且该公司生产的此复合制剂临床使用已数年,国家抽检均合格,药品服用安全,疗效可靠。所以拟定供应商:浙江南洋药业有限公司。(三)四联固定复合制剂乙胺吡嗪利福异胭片II(R:150mg,H:75mg,Z:400m...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 降血脂药复合增长率26、7%他汀类市场份额领先

    ...常的治疗药物,2007年《中国成人血脂异常防治指南》将临床上供选用的调脂药物分为如下几大类:他汀类、贝特类、烟酸类、胆酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂和其它调脂药。为了解降血脂药物在医院市场情况,笔者对22城市样本...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 降血脂药复合增长率26.7%他汀类市场份额领先

    ...常的治疗药物,2007年《中国成人血脂异常防治指南》将临床上供选用的调脂药物分为如下几大类:他汀类、贝特类、烟酸类、胆酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂和其它调脂药。为了解降血脂药物在医院市场情况,笔者对22城市样本...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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