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  • ELISA的质量管理

    ...面的技术知识:◎检验项目的基本原理(ELISA原理);◎临床意义;◎熟悉检测技巧,了解易出差错的环节及难点;◎熟悉检测试剂性能(包括试剂盒组成,包被片段及其组成);◎熟悉检测仪器的原理及性能;掌握数据处理的...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 国家药监局印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》

    ...实际,国家食品药品监督管理局组织修订了《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》,并于日前发布。该《指导原则》仅适用于采用传统方法(灭活、减毒、分离提取)制备的预防用疫苗,目的是为该类制品的临床前研究提供应...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 医疗设备使用中的护理风险管理

    ...文对护理风险和风险管理的概念进行了阐述,对医疗设备临床使用中的护理风险进行了分析,并提出了具体的防范对策。【关键词】医疗设备;质量管理;护理风险NursingriskmanagementofmedicalequipmentuseShuangHuang,LiqiongHao,YingQinAbstract...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第3期
  • 谈医院制剂的发展方向

    ...制剂规模和制剂品种逐渐趋向萎缩,但现阶段医院制剂在临床治疗中又发挥着不可替代的作用。现阶段医院制剂该如何发展,从而发挥其自身的优势是一个值得探讨的问题。  1利用现有资源优势建立区域性中心制剂室  在...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第6期;医院管理
  • 化学分析检验工作的质量控制保证

    ...生,以便争取时间抢救病人。对于可疑样品的检测结果与临床诊断不符时应同现场科室同志及时与医生共同探讨,找出可能的原因。要不断提高自己的检测技术水平,应定期对质量保证体系工作进行评价。并作出书面总结。检验...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第3期
  • 表面改性人工晶体生物相容性的评价

    ...不断涌现,为了确保人体健康,一种新的生物材料在进入临床之前必须进行生物相容性的评价。经钛及钛基复合材料表面修饰硅凝胶人工晶体(intraocularlenses,IOLs),其表面特性有所改善,作为植入性的医用生物材料,首先要进...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第8期
  • 表面改性人工晶体生物相容性的评价

    ...不断涌现,为了确保人体健康,一种新的生物材料在进入临床之前必须进行生物相容性的评价。经钛及钛基复合材料表面修饰硅凝胶人工晶体(intraocularlenses,IOLs),其表面特性有所改善,作为植入性的医用生物材料,首先要进...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第8期
  • 采血体位和采血时间对生化检验结果的影响

    ...的使用和方法学的改进及标准品质量的提高,大大提高了临床生化分析的精密度,使分析的批内和批间变异明显下降。所以测定结果的准确度往往不是来自分析过程本身而是来自分析过程之外[1]。本文就采血体位和采血时间...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第3期;检验与临床
  • 针刺治疗抑郁症的疗效测量方法探讨

    ...范围、科学评价和展示针灸疗效,被普遍认为是目前针灸临床研究的当务之急。1995年世界卫生组织(wH0)出版的《针灸临床研究规范》明确指出:“评价针灸临床疗效的研究应当比研究其作用机制更受到重视,因为这种研究直...

    参考资料中医中药;中医临床;临床讨论
  • 京都GT-1640型血糖测试仪与生化分析仪血糖结果的方法学评价

    ...常人和已确诊的糖尿病人的血糖作了检测,结果如下。1临床资料1.1仪器便携式血糖仪,型号GT-1640(日本京都第一科学株式会社产),配套试纸条,采用酶电解层析法结合生物传感技术。全自动生化分析仪,型号BT-3000(意大利产...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第1期

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