...品进行销售或给病人使用的药品。对于假药、劣药，在《中华人民共和国药品管理法》中有如下规定：1.药品所含成份与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不相符的称为假药或劣药。2.以非药品冒充药品或者以它种药...
健康药品天地；家庭药箱；辨药识药1984年国家颁布的《中华人民共和国药品管理法》第33、34条明确规定，有下列情形之一者即视为假药。（1）药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。（2）以非药品冒充药品或者以它种...
健康药品天地；家庭药箱；辨药识药...“有关物质”项目，超出“不得过6.0％”的标准，依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于劣药。日前，武汉市食品药品监督管理局已紧急通知全市各药品经营、使用单位，一旦发现这两个批次不合格的盐酸克林霉素氯...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...装材料注册证涤纶膜。市药监局有关负责人介绍，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以上3种大容量注射剂因使用了未经批准的药品包装材料应按劣药处理。作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...装材料注册证涤纶膜。市药监局有关负责人介绍，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以上3种大容量注射剂因使用了未经批准的药品包装材料应按劣药处理。作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...批次，其中不合格批次为51个，不合格率为3.09％。依据《中华人民共和国药品管理法》，将对公告中涉及批号的产品及时作者：赵阳
健康行业资讯；新闻专题；曝光台为进一步做好药品GMP跟踪检查工作，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，我司制订了《药品GMP飞行检查暂行规定》（征求意见稿），现印发给你局征求意见，请于2006年3月24日前将修改意见反馈我司。联系人：周乐...
医药产业药品天地；药界风云；GMP...在擅自设立仓库等违规问题。该公司的行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》和《药作者：
医药产业药品天地；药界风云；GMP...“有关物质”项目，超出“不得过6.0％”的标准，依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于劣药。日前，武汉市食品药品监督管理局已紧急通知全市各药品经营、使用单位，一旦发现这两个批次不合格的盐酸克作者：
健康行业资讯；新闻专题；曝光台...“伊扶康鱼腥草注射液”的批准文号非法生产的。根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，对标示为“安徽凤阳科苑药业有限公司”生产的“伊扶康注射液”依法按假药论处。作者：佚名
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