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  • 威尔逊氏变性

    概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...gāndòuzhuànghébiànxìng英文:hepatolenticulardegeneration概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床...

    词条疾病
  • 威尔逊病伴发的精神障碍

    ...蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊氏病伴发的精神障碍

    ...蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊综合征伴发的精神障碍

    ...蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊氏综合征伴发的精神障碍

    ...蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 肝豆状核变性伴发的精神障碍

    ...蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • SWEET综合征1例临床分析及文献复习

    ...层炎,有时出现结膜出血、青光眼、虹膜炎、眼部充血。Wilson等[9]报道1例与类风湿关节炎相关的Sweet综合征发生溃疡性角膜炎,其关节炎、眼部症状和皮肤损害均随环孢素的应用和停药而消失和出现。  2.4实验室检查  实验...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第8期
  • 恶组

    ...,认为小肠恶组实际上应属肠黏膜的T细胞淋巴瘤。1986年Wilson等对曾在1975年报道的恶组29例中15例活检材料重新复查,以一组单克隆抗体和多克隆抗体(CD3,CD20,CD30,CD43,CD45RC,CD45RB及CD68)进行分析,并应用通用的恶性淋巴瘤...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病

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