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  • 反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量

    ...美国SP高效液相色谱仪,包括P2000二元泵,UV1000检测仪,AS3000自动进样器以及SP4600积分仪。甲磺酸酚妥拉明对照品(中国药品生物制品检定所,归一法含量>99.5%);甲磺酸酚妥拉明速崩片为我所自行研制;萘(分析纯,上海远航化工...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲的含量

    ...的理论板数,理论板数按盐酸麻黄碱色谱峰计算应不低于3000。2.4方法学考察2.4.1标准曲线制备精密吸取对照品溶液2、4、6、8、10μl,分别注入液相色谱仪,以进样量为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,计算回归方程...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第2期
  • 反相HPLC测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量

    ...210nm,温度:30,理论塔板数:按阿奇霉素计算应不低于3000。2.3阿奇霉素标准品谱图和乳糖酸阿奇霉素样品谱图如图1,2,3。在上述色谱条件下,乳糖酸对阿奇霉素测定无干扰,且乳糖酸和阿奇霉素的分离良好,分离度为2.6;保留...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期
  • HPLC法测定克利贝特片的含量

    ...。在上述色谱条件下,按克利贝特峰计算理论板数不低于3000。2.2测定波长的选择取克利贝特对照品适量,精密称定,用甲醇制成每毫升含10μg的溶液,紫外-可见分光光度法,在400~200nm波长范围内扫描,结果见图1。克利贝特...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第10期
  • 出口禽肉中尼卡巴嗪残留量检验方法

    ...外线检测器。3.3.2玻璃柱:200mm×10mm(内径)。3.3.3均质器:3000r/min。3.3.4旋转蒸发器。3.3.5离心机:5000r/min。3.3.6梨形瓶:150mL。3.3.7分液漏斗:250mL。3.3.8微量注射器:25μL、100μL。3.3.9净化柱:将5.0g氧化铝加入25mL三氯甲烷中,移入玻...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • HPLC法测定复方鱼腥草颗粒中连翘苷的含量

    ...7nm;检测温度为室温;理论板数以连翘苷峰计算应不低于3000。  2.2对照品溶液的制备精密称取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。  2.3供试品溶液的制备取本品5袋的内容物,精密称定,研细,取6.0g...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 高效液相色谱法测定风湿定片中丹皮酚的含量

    ...组分不干扰丹皮酚的测定。理论板数按丹皮酚峰计不低于3000。  2.6线性关系考察  精密称取丹皮酚对照品11.9mg,置100mL量瓶中,加甲醇适量,使溶解,稀释至刻度,摇匀。分别精密移取1.25、2.5、5.0、7.5、10.0、15mL于25mL量瓶...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 壳聚糖絮凝法处理蓝芩提取液的研究

    ...:0.04AUFS;柱温:40℃;理论塔板按栀子峰计算应不低于3000。 2.2对照品溶液的制备精密称取栀子苷对照品适量,加50%甲醇,制成每1ml含0.04mg的溶液,作为对照品溶液。 2.3供试品溶液的制备分别精密量取供试品溶液5ml,置50ml容...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 高效液相色谱法测定人参渣中人参多糖的含量

    ...1/3,向浓缩液中加乙醇使含醇量达85%,静置12小时,离心(3000r/min)15min,弃去上清液,取沉淀物于恒温干燥箱中干燥后即得多糖粗品。将所得多糖粗品溶于适量流动相,于100℃条件下水浴90min,得到供试品溶液。  2.5线性关系考...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法的建立

    ...炎颗粒,山东步长制药有限公司提供;TSPP4000UV1000AS3000高效液相色谱仪,色谱柱为InertsilODS3,C18(5μL,250mm×4.6mm);乙醇、磷酸为分析纯,乙腈为色谱纯(美国进口TEDIA)。芍药苷对照品购自中国药品生物制品检定所,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第5期

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