...。 关于植片和植床的大小关系，在Li等［17］的尸眼试验中发现，对于7.00mm的受体植床，7.25mm的移植片水密性最好，可以承受（101±51.5）mmHg的眼压，而7.00mm的植片水密性最差；但是，移植片越大，缝合后对植床的扭曲越大，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第9期...。 关于植片和植床的大小关系，在Li等［17］的尸眼试验中发现，对于7.00mm的受体植床，7.25mm的移植片水密性最好，可以承受（101±51.5）mmHg的眼压，而7.00mm的植片水密性最差；但是，移植片越大，缝合后对植床的扭曲越大，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第9期...úyàowùlínchuángshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗肿瘤药物临床试验技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗肿瘤药物临床试验技术指导原则一、概述：恶性肿瘤是严重威胁人类生命的一...
词条法规文件依靠中国低廉的价格，实现动物药理试验与分析，北京同昕生物技术有限公司在全球CRO医药外包链条中确立其地位。在欧美的医药研发领域一直以来都被一些“技术”型的问题所困扰，众所周知在医药研发领域，临床前的动物试...
医药产业医药经济；企业观察...ngyánjiūshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则一、前言：以自发/不明原因的反复癫痫...
词条法规文件...（CFDA）药品审评中心（CDE）发布了关于征求《药物临床试验的一般考虑》指导原则征求意见的通知。通知强调：药物研发的本质在于提出疗效、安全性相关的问题，然后通过研究进行回答；临床试验是指在人体进行的研究，用...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...一种抗肿瘤在研化合药物，现已获批在中国开展I期临床试验。西达本胺是取自苯甲酰胺类的口服生物可用的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类抗肿瘤新药，可在肿瘤细胞中引起对基因表达的选择性...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...续扩张其外包触角，伸向创新药研发的关键环节——临床试验外包服务。寻找新增长点“李革是在寻找外包行业新的增长点，进入临床研究和注册相关业务是必然的。”这是药明康德董事长兼CEO李革的业内好友，华医药有限公司...
医药产业医药经济；分析与评论...shǐjìliàngdegūsuànzhǐdǎoyuánzé《健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。一、概述：首次临床试验是创新性药物研发过程中的重...
词条法规文件...包封率(encapsulationefficiency,EE),并以包封率为指标通过正交试验对处方进行筛选。采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测大鼠组织脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的生成量,确定姜黄素脂质体对大鼠组织脂质过氧化的影响。结果按最佳处方制备的...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第1期