...其他眼部异常伴发；或与中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征并发。不论何种情况，多由于一部分晶体悬韧带薄弱，牵引晶体的力量不对称，使晶体朝发育较差的悬韧带相反方向移位。（一）单纯性晶体异位有较明显的遗传倾...
参考资料求医问药；疾病大全；眼...有明显的家族遗传性。根据不同组合可分为MEN-Ⅰ（Wermer综合征）、MEN-Ⅱ（Sipple综合征）及MEN-Ⅲ3种类型（表15-1）。表15-1MEN分类MEN-ⅠMEN-ⅡMEN-Ⅲ垂体前叶腺瘤甲状旁腺增生+++增生++腺瘤+胰岛增生+腺瘤++癌+++肾上腺皮质增生++嗜铬...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...常或全身系统发育异常（中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征）伴发。眼外伤尤其眼球顿挫伤是晶状体异位的最常见原因。自发性晶状体异位是由于某种原因如炎症和变性等引起晶状体悬韧带变薄弱或由于眼内病变引起悬韧带...
词条眼科疾病；白内障...根部扩张引起瓣环扩大，如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等；少见为特发性或马凡综合征的肺动脉扩张。肺动脉瓣关闭不全引起右室容量过度负荷，如无肺动脉高压，可耐受多年；如有肺动脉高压，则加速右室衰竭发生。...
词条疾病；心血管内科...他损伤体征。先天性晶状体脱位多为遗传病，如见于Marfan综合征、Marchesani综合征和同型胱氨酸尿症。1、晶状体全脱位晶状体悬韧带全部断裂，晶状体可脱位至：（1）前房内：晶状体多沉下前房下方，晶状体直径比位于正常位置...
词条疾病；眼科...年龄18～45岁，平均33岁；遗传性晶体脱位6例，包括Marfan综合征3例，Marchesani综合征2例，同型胱氨酸尿症1例，均为双眼发病，男4例，女2例，年龄13～29岁，平均19岁。 1.2临床表现（1）晶体膨胀性青光眼22例，均为老年性白内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第6期...年龄18～45岁，平均33岁；遗传性晶体脱位6例，包括Marfan综合征3例，Marchesani综合征2例，同型胱氨酸尿症1例，均为双眼发病，男4例，女2例，年龄13～29岁，平均19岁。 1.2临床表现（1）晶体膨胀性青光眼22例，均为老年性白内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第6期...层囊性坏死主动脉中层囊性坏死性胸主动脉瘤常合并Marfan综合征，表现出明显的遗传特征。3.创伤因素多见于交通事故，在高速运动中突然减速，使主动脉内膜和中层横行撕裂。如升主动脉破口很大或完全断裂，病人很快大出血...
词条疾病；心血管内科...其他眼部异常伴发；或与中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征并发。不论何种情况，多由于一部分晶体悬韧带薄弱，牵引晶体的力量不对称，使晶体朝发育较差的悬韧带相反方向移位。（一）单纯性晶体异位有较明显的遗传倾...
词条疾病...其他眼部异常伴发；或与中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征并发。不论何种情况，多由于一部分晶体悬韧带薄弱，牵引晶体的力量不对称，使晶体朝发育较差的悬韧带相反方向移位。（一）单纯性晶体异位有较明显的遗传倾...
参考资料求医问药；疾病手册；眼科