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  • 第三节 家族性高脂血症动物模型

    ...动物模型  家族性高胆固醇血症是由于遗传因素导致LDL受体(LDL-R)缺陷,从而引起LDL代谢障碍。其症状表现为在幼儿期即可形成动脉粥样硬化,可早于10岁左右发生心肌梗塞。  由于该病是LDL-R基因突变引发的疾病,所以很...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化
  • 低密度脂蛋白

    ...次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢,细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位,即LDL中的ApoB100被受体识别,将LDL结合到受体上陷窝内,其后再与膜分离形成内吞泡,在内吞泡内经膜H-ATPase...

    词条
  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症

    ...的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。正常血浆脂蛋白的分解代谢主要受其所含载脂蛋白的影响,由于LDL中的载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)95%以上是ApoB100,...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 特殊基因控制致病胆固醇,可作治疗心脏病新方法

    ...的同事们发现了这个叫做Pcsk9的基因可以降低肝细胞上LDL受体的数量,这些受体可以“吃掉”血液中的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇。Pcsk9可能在调节该受体的过程中扮演重要角色。  LDL携带胆固醇到体内各种细胞以供身体需要。如...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 第六节 脂蛋白代谢紊乱

    ...所致的基因表达的产物蛋白质水平上的缺陷,如Apo、酶和受体蛋白的异常。Apo异常多见于ApoE变异,典型例子是Ⅲ型高脂蛋白血症,ApoB变异可引起无β-脂蛋白血症,表现为脂肪吸收障碍;ApoAⅠ异常,则有Tangier病出现。导致血清HD...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 第五节 脂蛋白代谢

    ...白代谢  脂蛋白是血液中脂质的运输形式,并与细胞膜受体结合被摄入细胞内进行代谢。  一、乳糜微粒  CM是饮食高脂肪食物后,由肠壁细胞合成的富含TG的巨大脂蛋白,80-100nm。血中半寿期为10~15分钟,食后12小时,正...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 脂质代谢紊乱与肾损害的研究进展

    ...氧化型密度脂蛋白(OX-LDL)以及极低密度脂蛋白(VLDL)受体,通过受体途径与相应脂蛋白结合。LDL与系膜细胞结合后可使系膜细胞功能状态失调[3]:(1)LDL对系膜细胞的刺激具有“双相效应,即低浓度刺激细胞增殖,高...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第10期
  • 脂康调节高脂血症家兔肝脏LDL-RmRNA水平的实验研究

    ...过建立新西兰家兔高脂血症模型,探讨肝脏低密度脂蛋白受体基因水平与高脂血症形成的关系。方法(1)建立高脂血症家兔模型;(2)应用原位杂交方法检测肝脏低密度脂蛋白受体基因水平。结果(1)成功建立高脂血症家兔模...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第3期
  • 低密度脂蛋白、脂蛋白(a)与冠心病

    ...积综合症相关。(3)sLDL颗粒的氧化易感性增强。(4)sLDL对LDL受体的亲和力低,故在血循环中存留时间延长。(5)sLDL流入动脉内膜增多。(6)sLDL与动脉壁蛋白聚糖的结合力强。As的发生是上述多种因素协同作用的结果。  降脂治疗对LDL...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学
  • 动脉粥样硬化与清道夫受体A亚类MSR1

    【摘要】A类清道夫受体(SRA)家族,包括3个亚类成员:MSR1、MARCO、SRCL。其中,MSR1与动脉粥样硬化形成密切相关,MSR1主要参与了以下过程:(1)血液中的单核细胞侵入动脉壁并分化为巨噬细胞,MSR1介导的细胞黏附作用在单核...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第18期

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