...；所以男性患病率比女性高得多；例如Bruton型丙种球蛋白缺乏症、X连锁高IgM型Ig缺陷症和X连锁联合免疫缺陷病（Gitlin型）等。另一类为常染色体隐性遗传，发病无性别差异，例如Swiss型联合免疫缺陷病等。图27-2各型免疫缺陷的...
词条分类词条分类；免疫缺陷病...；所以男性患病率比女性高得多；例如Bruton型丙种球蛋白缺乏症、X连锁高IgM型Ig缺陷症和X连锁联合免疫缺陷病（Gitlin型）等。另一类为常染色体隐性遗传，发病无性别差异，例如Swiss型联合免疫缺陷病等。图27-2各型免疫缺陷的...
词条生物学；疾病...性肝硬化、胰腺癌、类风湿性关节炎、IgA肾病、遗传性IgA缺乏症［1］。CRP在各种急性和慢性感染、组织损伤、恶性肿瘤、心肌梗死、手术创伤、放射性损伤等病后数小时迅速升高，病情好转后又迅速下降至正常。该反应不受放...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期...疾病、部分原发性免疫缺陷症(高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症)、周期性发热(2-12年)等。②单纯性高IgD血症：IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。(2)降低：IgD缺乏的家族(常染色体异...
词条化验及医学检查...，无性别差异。患者对感染的易感性较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低。多呈慢性感染过程。最常见者为复发性化脓性呼吸道感染，多见慢性副鼻窦炎、慢性肺炎等。部分患者（缺乏IgA者）伴有吸收不良综合征，且常有肠道蓝氏贾...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...T细胞免疫调节失常。【治疗措施】与先天性丙种球蛋白缺乏症基本相同。主要是应用丙种球蛋白替代疗法（或输新鲜血浆）及抗菌药物。对伴有肠道吸收不良综合征者给予饮食疗法。【临床表现】发病较迟，多见于儿童及青壮...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...或T细胞免疫调节失常。治疗措施：与先天性丙种球蛋白缺乏症基本相同。主要是应用丙种球蛋白替代疗法（或输新鲜血浆）及抗菌药物。对伴有肠道吸收不良综合征者给予饮食疗法。临床表现：发病较迟，多见于儿童及青壮年...
词条疾病...症,IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,IgM增高综合征,丙种球蛋白缺乏症,免疫缺陷伴高IgM血症疾病代码ICD:D80.5疾病分类儿科疾病概述X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linkedhyperIgMsyndrome，XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。XHIM患儿在出生后6个...
词条疾病；儿科...疾病、部分原发性免疫缺陷症（高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症）、周期性发热（2-12年）等。②单纯性高IgD血症：IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。（2）降低：IgD缺乏的家族（...
词条化验及医学检查；免疫学检查；血清免疫球蛋白测定...综合征)、DiGeroger综合征(胸腺发育不全综合征)、选择性IgA缺乏症、重症复合免疫功能缺陷等。D.其他疾病：软组织嗜酸性肉芽肿(木村病)、Hodgkig病(霍奇金病)、急性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、风湿性关节炎、川崎病、小儿腹泻...
词条化验及医学检查