...物，因而具有较高的批准率，同时，重组蛋白药物的临床试验期要短于小分子药物，专利保护相对延长，给制药公司更长的独家销售时间[3]。这些特点成为重组蛋白药物研发的重要动力。从重组蛋白药物市场的地理分布角度，美...
医药产业医药经济；要闻...和次级终点。对痴老症的精神病和精神分裂症的治疗也在试验中。Akorn，上涨24倍，市值51亿美元。仿制药生产商，可以生产各种剂型，数量众多。Jazz，上涨22倍，市值112亿。爱尔兰生物医药公司，在2013年10亿美元收购Gentium，得...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...原。ImmunoCellularTherapeutics在结束候选疫苗ICT-107的Ⅰ期临床试验后，最近开始进行其Ⅱ期临床试验。该Ⅰ期临床试验纳入16例新诊断的胶质母细胞瘤患者，3年整体存活率为55％。患者除了接受标准治疗（手术、放疗和化疗）外，还...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...方华康医药科技发展有限公司承担的芪丹鼻敏丸项目III期试验全面完成，预计2015年可获国家新药证书。不仅是院士和专家，有创新精神的年轻人也在这里实现了自己的梦想。今年3月份，32岁的孙涛博士主持的并四苯甲酰胺用于...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...革命的重要发源地之一，目前有290种蛋白质药物进入临床试验，其中29种已批准上市。我国生物医药技术的研究和开发起步较晚，但发展较快。尤其是执行国家863计划以来，中国的生物医药取得了飞速发展。“十五”期间，我国...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...MVV（分钟最大通气量）：MVVRRTVMVV/BSAAVI8、BD（支气管扩张试验）：SVCFVCMVV9、显示器：LCD显示器10、打印机：热敏打印机（纸宽60mm）11、计算机接口：RS232C12、预测公式：Knudson,Morrris,Polgar,ITS,ECCS,Crapo-Hsu和Asia13、质量保障：IEC601-1-2...
医药产业医药经济；招标采购...《脑卒中治疗指导原则》中，被认为是唯一经大规模临床试验证实有效并且获推荐的神经保护剂。依达拉奉在我国属于二类新药。2003年由先声药业首先开发成功后，获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的生产批文，并以...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...《脑卒中治疗指导原则》中，被认为是唯一经大规模临床试验证实有效并且获推荐的神经保护剂。依达拉奉在我国属于二类新药。2003年由先声药业首先开发成功后，获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的生产批文，并以...
医药产业药品天地；药界风云；新药...《脑卒中治疗指导原则》中，被认为是唯一经大规模临床试验证实有效并且获推荐的神经保护剂。依达拉奉在我国属于二类新药。2003年由先声药业首先开发成功后，获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的生产批文，并以...
医药产业药品天地；药界风云；动态...青蒿、小麦等动植物的基因图谱。英首例干细胞人体治疗试验于2010年10月获得英医药与保健产品管理局（MHRA）批准。该试验针对西方国家老年人中最为常见的一种眼疾——视网膜黄斑变性，这意味着干细胞终于走上了“改变医...
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