...ng-6-línsuāntuōqīngméiG6PDquēfázhèng葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可...
词条...而解毒，故作用短暂。琥珀酰胆碱敏感者，血浆酯酶活性缺乏或缺如，使琥珀酰胆碱作用时间延长，以致中毒。 现知琥珀酰胆碱敏感性是属常染色体隐性遗传，控制酯酶的基因为E1和E2。已发现的变异型有5种：E1a、E1a、Ef1、E...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...od;Auto-bioanalyzer 红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏是溶血性疾病中的常见病，以G6PD基因突变为分子基础的G6PD缺陷症是最常见的X连锁遗传病,临床上表现为新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血和非球形细胞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第11期什么是“缺乏酵素？“缺乏酵素其实是简称，正式名称太长了：葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酵素缺乏症(G6PD,glucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency)！缺乏酵素的人服用某些药物或食品，容易发生溶血性贫血。这是一种的遗传性的“...
健康求医问药；疾病专题；常见病；儿科常见病细菌或病毒感染在缺乏葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)的人中引起的溶血性贫血，称为感染诱发的溶血性贫血。本病在肺炎和伤寒病人中尤为多见，也可能使药物引起的溶血性贫血加重。 本病的发病机理尚不完全清楚。感染可能使缺...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...或化合物的剂量和患者红细胞葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏的程度有关。典型病例在接触药物或氧化剂后1～3天开始，血红蛋白急剧下降，到一周左右时，贫血最为严重。重者可出现暗红色甚至酱油样尿（即血红蛋白尿），伴腰...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...妇幼保健院承担的广西地区G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症的分子流行病学调查及诊断方法作出评价：达到国际先进水平。这是近年来柳州市在医药卫生科研中，取得最高评价成果之一。 据参加评审的专家介绍，G6PD缺陷...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组由红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血，最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血，现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。根据自溶血试验的结果将这种贫血分成Ⅰ、Ⅱ两型。自溶血试验时，红细胞在病人自己的血清中温育后发生溶...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问新生儿因葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏而引起的黄疸，叫做新生儿黄疸。此病多见于广东等华南地区。 多数新生儿黄疸的发病诱因不清楚。部分病例可因新生儿有脐炎、肺炎、支气管炎、上呼吸道炎、脓疱疮、腹泻等感染诱发...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...溶血的氧化剂药物之前，尤其在葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD)缺乏发病率高的地区，应仔细询问患者本人及其家族中有无溶血性贫血的病史。 如果服药后溶血已经发生，应立即停用有关药物，并避免应用一切可以诱发溶血发作的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问