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  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...毒的选择性抗癌药物恶性肿瘤治疗的必然趋势。临床前试验证明,肿瘤血管生成依赖性的,所以,从抑制肿瘤的血管生成、切断肿瘤细胞的营养供应和转移途径等方面开展的抗肿瘤药物的研究和开发近年来肿瘤治疗的新手...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 开发HIV/肝炎合并感染治疗药物的压力与挑战

    ...但对于HIV/HBV合并感染,却由于缺乏足够有说服力的临床试验数据而无法给出最佳治疗方案。如今,制药公司对合并感染领域治疗药物的开发也压力重重。根据已建立的泛欧洲地区指导方针,HIV/HBV和HIV/HCV合并感染应作为一种新...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 疫苗产业迎来黄金时期遭遇产能和监管挑战

    ...接种现状》报告称,目前有80多只新产品正处于后期临床试验阶段,其中大约有30只产品针对一些尚未得到治疗的疾病。过去10年来,疫苗研发项目的激增已经催生出众多新的疫苗,它们被用来对付流行性脑脊髓膜炎、轮状病毒...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 治艾滋病新药被“枪毙”昆明药企诉国家药监局

    ...省第一个经国家食品药品监督管理局批准进入并完成临床试验的艾滋病新药项目。然而日前,这个自研发以来一直受到各界扶持、让许多人为之奋斗了8年的新药,被国家食品药品监督管理局一纸公文“枪毙”。看到抽查结果与...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 重庆前沿生物技术有限公司启动长效HIV融合抑制剂Albuvirtide临床试验

    ...监督管理局的正式批准,将在中国启动Albuvirtide的I期临床试验。Albuvirtide病毒侵入抑制剂新系列药物之一。该药物靶标为一种担当HIV(人类免疫缺陷病毒)入侵健康细胞的门户的病毒蛋白gp-41,而HIV则引起艾滋病(AIDS)的病毒...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 我国抗病毒类化学新药研发生态

    ...疫系统来清除。此外,抗病毒的新化合物经Ⅰ~Ⅲ期临床试验后,淘汰率高达70%以上,以致新的广谱抗病毒药物上市品种相对较少,像拉米夫定片这样有明确适应症的抗病毒药物依然奇缺。与此相对的各种病毒性疾病的发病率...

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  • 抗艾药模式转变迎机遇

    ...等待政府II期临床批件,这标志着我国境内T细胞疫苗临床试验的开始,2008年,国家发改委对吉林大学和长春百克药业联合申请的“艾滋病疫苗国家工程实验室”授牌。百克药业的艾滋病疫苗项目已于2009年3月正式启动II期临床试...

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  • 辉瑞中国出台工作场所禁止歧视艾滋病患者政策

    ...将提供阻断HIV病毒向健康细胞扩散的全新方法。II期临床试验显示,它能使病毒量减少的能力提高10到100倍。(新华社)作者:自动采集

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA授予百时美施贵宝BMS-663068突破性治疗药物资格

    美国FDA授予百时美施贵宝旗下试验药物BMS-663068突破性治疗药物资格,与其它抗逆转录病毒(ARV)药物联合用于治疗经历多次治疗的成年患者HIV-1感染。BMS-663068分子BMS-626529的一种口服前药,新类型HIV-1粘附抑制剂。粘附抑制...

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  • 惠氏低剂量复合口服避孕药获美国FDA批准

    ...免月经周期。考虑服用Lybrel的女性应该了解,大多数临床试验对象出现过一些不规则出血和点状出血的现象,特别在服药的前三到六个月。经研究分析,Lybrel不会推迟生育能力的恢复,也不会影响月经的恢复。作为其上市后承诺的...

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