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  • 阿莫西林克拉维酸钾分散片

    ...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型莫西林t1/2β为(1.03±0.11)小时,克拉维酸钾t1/2β为(0.84±0.44)小时。两个药的蛋白结合率均较低,约70%以游离状态存在于血清中,均以很高的浓度从尿中排出,8...

    词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类;药物;抗微生物药;抗生素类;国家基本药物
  • 阿莫西林克拉维酸钾片

    ...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型莫西林t1/2β为(1.03±0.11)小时,克拉维酸钾t1/2β为(0.84±0.44)小时。两个药的蛋白结合率均较低,约70%以游离状态存在于血清中,均以很高的浓度从尿中排出,8...

    词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类;抗微生物药;抗生素类;国家基本药物;药物
  • 美国20位最聪明青年科学家揭晓

    ...学家约瑟夫·特朗正帮助将这一梦想变成现实,利用数学模型去模拟涉及患者腱、肌肉、脂肪和皮肤的手术。特朗说:“我们一直在利用数学方程式去用于模拟那些组织的工作。”  第一步是将那些方程式变成标准的“数字人...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 脑电双频谱指数监测下的静脉麻醉在宫颈锥切的临床应用

    ...讨论异丙酚药代动力学研究发现其体内过程符合三室开放模型。此药为一种新的非巴比妥类药,起效快,诱导平稳,静注后11s神志消失,维持4~5min,t1/2α为2.5min,t1/2β为23.6min[1]。这为异丙酚TIA快速调节血药浓度奠定了基础...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;论著
  • 黄仕荣:针刺镇痛穴位结构与功能的特异性研究

    ...、阳陵泉和足三里)单次电针对L5/L6脊神经结扎慢性疼痛模型大鼠冷板抬足痛行为的镇痛作用存在着显著的即时效应与后续效应,虽然5个穴位的镇痛强度无统计学差异,但委中穴的镇痛作用持续时间最长。另外的工作也发现,经...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 安克

    ...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型莫西林t1/2β为(1.03±0.11)小时,克拉维酸钾t1/2β为(0.84±0.44)小时。两个药的蛋白结合率均较低,约70%以游离状态存在于血清中,均以很高的浓度从尿中排出,8...

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  • 安奇

    ...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型莫西林t1/2β为(1.03±0.11)小时,克拉维酸钾t1/2β为(0.84±0.44)小时。两个药的蛋白结合率均较低,约70%以游离状态存在于血清中,均以很高的浓度从尿中排出,8...

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  • 阿棒

    ...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型莫西林t1/2β为(1.03±0.11)小时,克拉维酸钾t1/2β为(0.84±0.44)小时。两个药的蛋白结合率均较低,约70%以游离状态存在于血清中,均以很高的浓度从尿中排出,8...

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  • 阿莫克拉

    ...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型莫西林t1/2β为(1.03±0.11)小时,克拉维酸钾t1/2β为(0.84±0.44)小时。两个药的蛋白结合率均较低,约70%以游离状态存在于血清中,均以很高的浓度从尿中排出,8...

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  • 沃格孟汀

    ...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型莫西林t1/2β为(1.03±0.11)小时,克拉维酸钾t1/2β为(0.84±0.44)小时。两个药的蛋白结合率均较低,约70%以游离状态存在于血清中,均以很高的浓度从尿中排出,8...

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