找到60条结果,用时0.088s
  • 喝劲酒后“中药材中毒“?保健酒含“毒“谁之过

    ...配方的配伍原则,破坏了药性甚至留下隐患。“所以配方试验、成分搭配、生产流程、卫生工艺、出厂检验等各个环节都要严格把关。”销售人员误导有治疗功效北京中医药大学药膳专家魏玉龙表示,劲酒是用来壮阳的,阳盛的...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 保健酒含“毒”谁之过获得批号后违规添加

    ...配方的配伍原则,破坏了药性甚至留下隐患。“所以配方试验、成分搭配、生产流程、卫生工艺、出厂检验等各个环节都要严格把关。”原标题:保健酒含“毒”谁之过养生酒不该当成保健酒卖销售人员误导有治疗功效北京中医...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 官方镍铬烤瓷牙调查遭质疑3万字民间报告出炉

    ...。北京牙医马强在博客中写道:“如果您已经出现镍过敏试验阳性,尿镍超标,荨麻疹、瘙痒、湿疹或疱疹以及鼻炎等(不含牙龈黑线),凭医院证明免费升级到钴铬烤瓷牙。”他告诉记者,这是为了让自己的患者安心。在广州荔...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 滇虹营销之骨痛灵酊

    ...品种。但时至今日还不算成功。骨痛灵酊——经严格科学试验证实的治疗骨质增生、骨性关节病的外用纯中药制剂,国家中药保护品种、国家医保目录品种、国家基本药物目录品种。骨痛灵酊采用云南特有名贵药材经现代工艺研...

    医药产业医药经济;营销
  • 医疗器械创新陷入提速困惑:注册时间长生命周期短

    ...前的注册审批流程,一个产品从最初的设计到随后的临床试验,直至最终的注册,一般没有一年是无法上市的。“从法律上说,产品没拿到新注册证是不可以销售的。但是由于注册时间偏长,往往是我们这边的注册工作还没...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械注册补充规定(二)》的通知

    ...材料,在首次注册(试产或进口首次)时做过生物相容性试验的,在试转准或到期重新注册时,产品可不再做生物相容性试验。八、关于我局印发的《医疗器械注册补充规定(一)》(国药监械〔2002〕259号,以下简称“补充规...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 新药研制不易?揭秘罗氏新药研发的8个步骤

    ...其他方法替代动物实验。罗氏一直在不断改进。4,临床试验一旦候选药物通过初步测试后,它们真正的挑战就开始了。它们必须在临床试验中表明,它们是有效的,并且耐受性良好。临床试验要经过4个阶段。只有当候选药物成...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 王老吉红绿殊死之争再添新乱:红罐悄然加印加多宝

    ...商标的识别功能,目前加多宝还在小范围投放新品,一旦试验结果出来,显示加印‘加多宝’能被消费者普遍接受,那么仲裁案即使失败,对鸿道集团的影响也没那么大。”一位不愿意具名的市场分析人士如是说,“不过,市场...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2014第七届华中科学仪器与实验室装备展览会

    ...□生化仪器、生命科学及微生物检测仪器□材料力学性能试验设备、无损检测仪器□食品安全检测仪器□石油、化工及矿用仪器□环境监测仪器□计量仪器、电工测量仪表□生化试剂、化学试剂和标准物质□行业专用仪器□相关...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知

    ...品在中国医疗单位使用后的质量跟踪报告。(十四)临床试验报告执行《医疗器械注册临床实验报告分项规定》。注:生产者的定义为:以自己的名义把产品推向市场,并对该产品的安全有效负最终责任的单位。二、国产第三类...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

相关搜索: