【摘要】目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术比常规染色体分析，在性腺发育不全患者性染色体检测中的优越性。方法应用CEP，Xp11.1-q11.1（绿色标记）及CEP，Yq12SatelliteⅢ（红色标记）DNA探针，对30例常规染色体分析有性染色体异...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第17期；论著...类患者为Turner综合征(Turner’ssyndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常...
词条疾病；妇产科染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。1．数目性染色体畸变染色体的数目异常可表现为非整倍体（aneuploid），即其数目并非单倍体（haploid）的整倍数，在数目上出现多或少...
健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传生理...ana-Farber癌症研究所等多个实验室经过3年合作研究，从5号染色体长臂（5q）关键缺失区内的28个候选肿瘤抑制基因中，筛选并识别出alpha-catenin基因。该基因被认为是人们一直在寻找的白血病肿瘤抑制基因。这一研究成果发表在1月...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...与血象相近似。晚期作骨髓活检可有纤维组织增多。三、染色体检查 约90％以上CML患者有一种异常染色体，即第22号染色体的一条长臂缺失，缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。即t(9q+,22q－)。缺失长臂的22号染色体称为费...
参考资料求医问药；疾病大全；其他【摘要】目的探讨染色体异常与不孕不育的关系。方法对不孕不育患者进行外周血染色体核型分析。结果132例不孕不育患者中，异常核型30例，占22.73%。结论染色体异常，尤其是性染色体异常是导致不孕不育的重要原因。【关键...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2006年第3卷第6期FerlinA,etal.JMedGenet,2005,42(3):209-213. Y染色体长臂远端AZFc区完全缺失是严重的男性不育症最常见的分子遗传学病因。AZFc区缺失是由染色体之间同源重组所致－多数扩增子之间几乎是相同重复，而且发现这种现象在无精子症和严重...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2005年第9卷第6期拼音：rǎnsètǐbìng染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。数目性染色体畸变染色体的数目异常可表现为非整倍体（aneuploid），即其数目并非单倍体（haploid）的整倍数，在数...
词条疾病...族大致可分为两类：一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上，它们可同时发挥作用，合成某些蛋白质，如组蛋白基因家族就成簇地集中在第7号染色体长臂3区2带到3区6带区域内；另一类是一个基因家族的不同成员成簇地分...
词条...升的趋势，男性发病率高于女性。90%以上的病例均具有Ph染色体t（9;21），Ph染色体的分子生物学基础则是bcrlabl基因重排。慢性粒细胞白血病是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，...
词条白血病；血液系统疾病；中医学；中医内科学；疾病