《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年2月11日国食药监许[2010]83号印发。化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验机构的资格认定工作，...
词条法规文件；管理办法...ànfǎ（shìxíng）《中医坐堂医诊所管理办法（试行）》由国家中医药管理局于2010年10月19日国中医药医政发〔2010〕58号印发，自2010年10月19日起施行。同时发布的还有《中医坐堂医诊所基本标准（试行）》。中医坐堂医诊所管理...
词条管理办法；法规文件《2010年扩大国家免疫规划项目管理方案》由卫生部于2010年7月19日发布。2010年扩大国家免疫规划项目管理方案为继续落实扩大国家免疫规划任务，降低疫苗可预防传染病的发病率，中央财政安排专项资金支持扩大国家免疫规划工...
词条法规文件；管理方案...ìngjīgòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构（NationalControlLaboratory，NCL）指隶属于国务院药品监督管理部门，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
词条...易制毒化学品分类和品种，涉及药品类易制毒化学品的，国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布。第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买以及监督管理，适用本办法。第四条国家食品药品监督管理局主管全国药...
词条...动性肺结核患者提供免费的治疗和随访检查，主要包括：国家免费提供统一标准化疗方案所需的抗结核药品;治疗期间提供3次痰涂片随访检查，疗程结束时提供1次胸部X光片检查。各类患者的治疗以不住院化疗为主，采用国家标...
词条法规文件；管理方案...《医疗器械新产品审批规定（试行）》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器械新产品审批规定（试行）》废止和失效。医疗器械...
词条法规文件...ǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《保健食品产品技术要求规范》由国家食品药品监督管理局于2010年10月22日国食药监许[2010]423号发布，自2011年2月1日起实施。保健食品产品技术要求规范一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实...
词条法规文件...ngǎigéwěiguānyúgōngbùfèizhǐyàopǐnjiàgéwénjiàndetōngzhī《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日（发改价格[2015]918号）发布。自2015年6月1日起，附件《公布废止的药品价格文件目录》...
词条...nguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求：（一）按照全面规划、分布实施、逐步...
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