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  • 居民健康卡终端技术规范

    ...、管理机构、发放机构、以及使用单位等。2规范性引用文件:下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,...

    词条
  • 超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

    ...引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时,应注意标准编、标准名称是否完整规范,是否有效。其次对引用标准的采纳情况进行...

    词条法规文件
  • 医疗性引产临床路径(2010年版)

    ...政部门结合当地医疗工作实际,依照我部印发的临床路径文件,指导各试点医院制订具体实施的临床路径,并及时总结试点工作经验,将有关情况报我部医政司。联系人:卫生部医政司医疗处邓一鸣、胡瑞荣、焦雅辉电话:010-68...

    词条2010年版临床路径;临床路径
  • GBZ/T 262—2014 核和辐射突发事件心理救助导则

    ...射突发事件后对心理应激人员的紧急援助。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;核和辐射事故
  • 超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

    ...则是对产品的技术审查人员和申请人/生产企业的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行。本指导原则是在当前认知水平下制订的,随着科学技术的不断发展,本指导原则的相关内容也将进行...

    词条法规文件
  • 凝血分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...器械标准管理办法》(局令31)、产品注册相关规范性文件及YY/T0658-2008《半自动凝血分析仪》和YY/T0659-2008《全自动凝血分析仪》的相关要求,结合凝血分析仪产品的特点,制定本规范。三、部分内容的编写说明:(一)产品...

    词条法规文件
  • 济南市医疗器械使用管理若干规定

    ...的复印件;(二)医疗器械注册证(含附件)和其他证明文件的复印件;(三)医疗器械进口注册证明的复印件;(四)医疗器械产品合格证明;(五)医疗器械销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。提供(一)、(二...

    词条法规文件
  • WS 444.2—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第2部分.坐卧设施

    ...的安全管理,村卫生室(所)可参照执行。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时,应注意标准编、标准名称是否完整规范,是否有效。其次对引用标准的采纳情况进行...

    词条法规文件
  • 慢性髓细胞白血病临床路径(2011年版)

    ...政部门结合当地医疗工作实际,依照我部印发的临床路径文件,指导各试点医院制订具体实施的临床路径,及时总结试点工作经验,将有关情况报我部医政司。请从卫生部网站下载血液内科专业6个病种临床路径。联系人:卫生...

    词条临床路径;2011年版临床路径

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