...时胃肠道疼痛不可耐受应减少奥沙拉秦剂量或停药。3.与巯基嘌呤合用，可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积，增加骨髓抑制的发生率，合用时应进行骨髓抑制的监测（尤其是白细胞减少的患者）。4.与低...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...时胃肠道疼痛不可耐受应减少奥沙拉秦剂量或停药。3.与巯基嘌呤合用，可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积，增加骨髓抑制的发生率，合用时应进行骨髓抑制的监测（尤其是白细胞减少的患者）。4.与低...
词条...合成能产生反馈抑制作用？A．IMPB．AMPC．GMPD．尿酸7．6-巯基嘌呤抑制嘌呤核苷酸合成，是由于：A．6-巯基嘌呤抑制IMP生成AMPB．6-巯基嘌呤抑制IMP生成GMPC．6-巯基嘌呤抑制补救途径D．6-巯基嘌呤抑制次黄嘌呤的合成8．别嘌呤醇的...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...示1.2.3.4正确⑴嘌呤核苷酸的合成的反馈抑制剂为（）1.6巯基嘌呤2.Amp3.PRPP4.Gmp⑵影响食物中胆固醇吸收的主要因素有（）1.植物固醇2.胆汁酸3.纤维素4.肠道PH⑶测定蛋白质分子量的方法（）1.聚丙烯酰胺凝胶电泳2.SDS聚丙烯酰胺凝...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...下情况？吃饭厌油夜盲症氨中毒血脂代谢障碍9、5－FU、6巯基嘌呤、氨甲蝶呤、别嘌呤醇、阿糖胞苷。说明上述药物在临床应用的机理。10、说明胞内受体的功能区域，说明其进行细胞内信息传递的过程，举五个例子说明如何调...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...有取代的松的趋势。 免疫抑制剂类 1硫唑嘌呤一6-巯基嘌呤新近研究发现，肠腔内T淋巴细胞活化引起的免疫反应过强可能是克隆发病的关键。硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤在体内可抗剂6-巯鸟嘌呤苷酸，抑制淋巴细胞正常的DNA合...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；消化病学...本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）转为1-氨基-5-磷酸核糖（PRA）的...
药品说明书药品说明书...成的机制是A．抑制转肽酶活性B、可与核蛋白体受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素C、抑制氨基酰tRNA的合成酶的活性，阻止氨基酰tRNA的合成D、结构与蛋氨酰tRNA相似，与蛋氨酰竞争结合tRNAE、进入核蛋白体受位；与给位上的肽...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...物氯噻酮奥沙西泮舒必利富马酸氯马斯汀富马酸酮替芬6-巯基嘌呤 酪氨酸 酪蛋白 碘化钾 碘他拉酸 新霉胺 羧甲司坦丁溴东莨菪碱溶肉瘤素 碳酸锂醋酸去氧皮质酮醋酸可的松醋酸甲羟孕酮醋酸地塞米松...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录