17α羟化缺乏症

老年低钾血症

...增高且昼夜分泌节律消失。典型者诊断不难。17α-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶缺乏症：17α-羟化酶缺乏可导致糖皮质激素（皮质醇）和性激素合成不足，11β-羟化酶缺乏只使皮质醇合成障碍。以上二者都可致ACTH代偿性分泌增加，使...

词条老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱

老年人低钾血症

...增高且昼夜分泌节律消失。典型者诊断不难。17α-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶缺乏症：17α-羟化酶缺乏可导致糖皮质激素（皮质醇）和性激素合成不足，11β-羟化酶缺乏只使皮质醇合成障碍。以上二者都可致ACTH代偿性分泌增加，使...

词条老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱；疾病

第三节　佝偻病和骨软化症

...的钙化均正常，因此与骨软化不同，故也有人称之为骨质缺乏症（osteopenia）。骨质疏松乃由于各种原因引起的骨形成减少或骨吸收增强或两者兼而有之所致。骨质疏松症可分为局限型与弥漫型两种。　　1．局限型骨质疏松症（...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学

尿孕三醇

...结果意义：(1)升高：先天性肾上腺皮质增生、21-β-羟化酶缺乏症、卵巢肿瘤、多囊卵巢综合征、肾上腺肿瘤。(2)降低：17-α-羟化酶缺乏症、卵巢功能衰竭。化验取材：尿液化验方法：尿液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验...

词条化验及医学检查

第二节　水溶性维生素

...与癞皮病类似的皮肤炎。在人类尚未发现单纯的维生素B6缺乏症。　　维生素B2、维生素PP和维生素B6常共同存在，在营养上亦有共同特点，即当其缺乏都表现为皮肤炎症。然而从在代谢中的作用来看，前二者共同参与生物氧化过...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学

尿醛固酮

...低：见于肾上腺皮质功能减退症、库欣综合征、17-α羟酶缺乏症、单纯脱氧皮质皮质酮分泌过多、11-羟化酶缺乏、利德尔综合征、特纳综合征等。升高：见于原发性醛固酮增多症和继发性醛固酮增多症、肾病综合征、出血、充血...

词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查

Cheek-Perry综合征

...病相鉴别：失盐综合征：假性醛固酮减少症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失盐综合征相鉴别。失盐综合征除有失盐表现外，同时有外生殖器发育异常即女性男性化或男性假性性早熟，血浆肾素活肾素活性和醛固酮...

词条疾病；肾内科；肾小管疾病；肾小管对钠、钾、镁转运障碍

假性醛固酮减少症

...病相鉴别：失盐综合征：假性醛固酮减少症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失盐综合征相鉴别。失盐综合征除有失盐表现外，同时有外生殖器发育异常即女性男性化或男性假性性早熟，血浆肾素活肾素活性和醛固酮...

词条肾内科；肾小管疾病；肾小管对钠、钾、镁转运障碍；疾病

肾素活性

...固酮增多症、糖皮质素抑制性醛固酮增多症、11-β羟化酶缺乏症、肾上腺素瘤、17-α羟化酶缺乏症、分泌促肾上腺激素异位瘤、肾实质性疾病等。升高：见于原发性高血压高。肾素型、恶性高血压、巴特综合征、血管性高血压、...

词条化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定

...征、DOC产生肿瘤、先天性类固醇合成酶缺陷（11β羟化酶缺乏症、17α羟化酶缺乏症）。②肾上腺髓质疾病主要有嗜铬细胞瘤。③甲状腺机能亢进、减低性疾病。④肢端肥大症。内分泌疾病引起高血压，具有某一内分泌功能异常的...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；临床医学