...mmatoryreaction；atheroscleroticplaque他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第22期...的研究有多种设想与途径，因而也形成了多种学说，如异戊二烯法则、醋酸学说等已普遍应用于研究药用植物有效成分的生物合成及其途径。随着同位素示踪技术和化学技术的发展，生源研究的进展也更为迅速。 生源研究的...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...的研究有多种设想与途径，因而也形成了多种学说，如异戊二烯法则、醋酸学说等已普遍应用于研究药用植物有效成分的生物合成及其途径。随着同位素示踪技术和化学技术的发展，生源研究的进展也更为迅速。 生源研究的...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中草药有效成分...所空气有毒物质测定第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯GBZ/T160.39—200748GBZ/T300.62—2017工作场所空气有毒物质测定第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油GBZ/T160.40—200449GBZ/T300.64—2017工作场所空气有毒物质测定...
词条词条；工作场所空气有毒物质测定；职业卫生；中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准...，在动物中分离出维生素K2(Menaquinone,VK2)，其侧链上的异戊二烯链的数目不等，许多细菌产物属于这一类型，又可简称为MKn，n代表异戊二烯链的数目。M4，5，7与维生素K1生物活性相等。MK1只有维生素K1的1%活性，MK10也只有30～49%的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...领域的热点之一［3］。 阿托伐他汀是一种3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，因其调脂作用，广泛用于冠心病的二级预防。最近有研究表明，阿托伐他汀还具有抑制血管炎症、对抗氧化应激和改善内皮功能等非调...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期...前体蛋白，发挥全部生物学活性需要翻译后修饰，包括异戊二烯化、蛋白水解、羟甲基化和棕榈化。其中异戊二烯化由法尼基转移酶介导。Tipifarnib(法尼基转移酶抑制剂，FTI)联合吉西他滨治疗胰腺癌，在Ⅲ期临床试验中的结果令...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第6期...减少甲羟戊酸及其衍生物的产生，阻断了蛋白翻译后的异戊二烯加工过程，使Ras在细胞膜上无法定位而失去活性，从而抑制细胞外调节激酶（ERK）的激活，阻断肥大过程。在急性冠脉综合征的病人治疗中，积极应用他汀类药物可...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第24期...于降糖降压作用。3他汀类药物他汀类药物，又称羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，它通过对HMG-CoA还原酶特异的竞争性抑制作用，降低了胆固醇合成。脂代谢紊乱与肾脏疾病发展密切相关，以往人们认为他汀类药...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第1期...的合成，最终延缓糖尿病肾病的进展［7］。 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制（HRI）对单核/巨噬细胞的作用主要表现为两方面：（1）抑制循环血中单核/巨噬细胞对血管内皮的黏附聚集。研究发现HRI可抑制ox-LDL诱导的外周血单...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第4期