...）。药代动力学均符合二室开放模型，阿莫西林的血消除半衰期（t1/2b）为（1.03±0.11）小时，克拉维酸的血消除半衰期（t1/2b）为（0.838±0.04）小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率，约70%游离状态的本品存在于血清中，阿莫...
药品说明书药品说明书...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
药品说明书药品说明书...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透...
药品说明书药品说明书...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2．5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3．0小时和3．5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19．5小时...
药品说明书药品说明书...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透...
药品说明书药品说明书...作用，可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13～25ng/ml,半衰期为120～216小时。本品向组织分布慢而广泛，以肾、心肌浓度最高，骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度，但因骨骼肌占身体重量40%故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白结...
药品说明书药品说明书...长是本品最大优点，其机理为主药左旋丁萘酮洛尔的血浆半衰期较长，为6小时，而其主要代谢产物二氢丁萘酮洛尔与主药有相同的降眼压效应，且半衰期更长，达7小时。4．本品的降眼压机制主要是减少房水生成，本品对房水经...
药品说明书药品说明书...度达峰值，2～3天血药浓度达稳态，蛋白结合率高达85%，半衰期（T1/2）为8～36小时，在肝脏代谢，大部分以代谢产物随尿排出，20%随粪便排出。总清除率（CL）为4L/h，表观分布容积（Vd）175L。本品可通过胎盘。【适应症】（1）...
药品说明书药品说明书...作用，可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13～25ng/ml,半衰期为120～216小时。本品向组织分布慢而广泛，以肾、心肌浓度最高，骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度，但因骨骼肌占身体重量40%，故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白...
药品说明书药品说明书...从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中，半衰期最长可达300...
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