...异性增强，抗纤溶酶原活化物抑制剂（PAI-I）活性增强，半衰期延长，便于静脉注射使用。尽管如此，目前使用的溶栓剂尚无一种显示其绝对靶纤维蛋白特异性。以下就各种溶栓剂的特性做一综述。1尿激酶（UK） 五十年代初...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...生物利用度约60%，给药后约2小时达血浆峰值浓度，血浆半衰期约2小时，易透过血脑屏障进入脑内。研究表明，治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%～90%以上，使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%，L-Dopa...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学...hCG水平均显示下降，但下降速度不同。当血hCG下降缓慢，半衰期≥7天者，86%为异位妊娠。在有症状的异位妊娠患者中，由于滋养细胞发育受损及出血，间隔48h血hCG值升高66%者占70%～90%，无症状的EP患者滋养细胞功能尚正常，hCG升...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第11期...验表明，本品喂饲后吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记...
药品说明书药品说明书...动力学参数为：药物的吸收速率常数ka=0.0661min-1；吸收相半衰期t1/2a=10.5min；分布相速率常数α=0.0506min-1；分布相半衰期t1/2α=13.7min；消除相速率常数β=0.0059min-1；消除相半衰期t1/2β=118.1min，按抛物线顶点拟合法求出体存效量达峰时...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第8期...实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍，...
药品说明书药品说明书...尿病具有很好的作用。但该药的一大缺陷在于其体内血浆半衰期极短作用持续有限，如天然GLP-1的半衰期只有几分钟，而exendin-4半衰期也只有33分钟。前者需一天注射两次，后者需一天注射一次，两种药品均为进口药品。本次合...
医药产业医药经济；企业观察...惊厥，该药能迅速从胃肠吸收，1～2h血浆浓度可达高峰，半衰期为20～36h，几乎全部经肾脏随尿排出［2］。该患者初次测血清肌酐值增高，而隔日测肌酐值正常，是由于安定的半衰期为20～36h，初次检测，患者口服安定片不久，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第9期；检验与临床...与同类药物比,起效时间更快，同剂量药物有效浓度高，半衰期短,安全性更高。国家食品药品监督管理局GMP认证专家组于7月14~16日按照新的GMP认证检查条款，对注射用重组人白介素-11（Ⅰ）从原料购进到成品入库的生产和质量管...
医药产业医药经济；企业观察...响，只和时间有关。放射性同位素衰变的快慢，通常用“半衰期”来表示。半衰期（half-life）即一定数量放射性同位素原子数目减少到其初始值一半时所需要的时间。如磷－32的半衰期是14.3天，就是说，假使原来有100万个磷－32...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术