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  • 肺癌靶向药物及适应症汇总

    ...主要是指铂剂或多西他赛治疗;适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。注意事项:当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗时,推荐对所有的患者的肿瘤组织进行EGFR突变检...

    医药产业医药经济;环球
  • 艾伯维/罗氏突破性白血病新药Venclexta获FDA批准

    ...食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变(del17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。Venclexta是一种每日一次的口服药物,适用于采用FDA批准的一款伴随诊断试剂盒VysisCLLFISH探针试剂盒...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • pembrolizumab获得了FDA突破性疗法的认定

    ...性CRC(Lynch综合征)患者。在缺失了这种DNA修复机制后,突变发生率普遍变得更高,这提示有更高的癌症进展可能性。总的来说,dMMR组80%以上的患者Lynch综合征阳性。该研究的主要终点为免疫相关的PFS和20周时的缓解率,次要终...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

    ...阿法替尼现已在50多个国家被批准用于治疗特定类型的EGFR突变阳性肺癌,再加上阿法替尼治疗最常见EGFR突变患者已获得积极的总生存期数据,我们可以很自豪地展示阿法替尼延长肺鳞状细胞癌患者生存期的又一项证据。勃林格...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 主动谋求突变蔚蓝生物探寻酶制剂企业转型之路

    ...力的发展。”看清楚了眼前形势,蔚蓝生物开始主动谋求突变。首先是向高科技企业转型,研发逐渐成为支撑蔚蓝生物高速发展的核心动力。分析蔚蓝生物2012年的财务数据不难看出,其收入增长的近50%来自于新产品和新技术。...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 还挣扎在上市之路的新药

    ...人员发现,在试验参与者体细胞转化而来的细胞中会存在突变,而这可能会带来细胞癌变的风险。一批源自受试者iPSC转化而来的视网膜细胞携带有六个突变,其中之一的突变还存在于一个致癌基因上。这些突变无法在参加者的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏领衔黑色素瘤疗法肿瘤生物学掀革命浪潮

    ...为GSK2118436DE的药物,它能够阻断一种促使黑色素瘤扩散的突变蛋白。此外治疗还使用了另一种药物,具有抑制生长促进相关分子的功能,从而能够防止肿瘤躲过药物的攻击。随着新疗法的付诸实用,在未来5~10年,晚期黑色素瘤...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中国滥用靶向药情况严重多因商业利益驱使

    “我就奇怪了,怎么一个基因突变检测为阳性的肺癌患者,吃靶向药没有效果呢?”广东省人民医院副院长吴一龙对《21CBR》记者回忆起一个故事:如果不是发现及时,一个叫做王军的肺癌病人,可能会因为检测报告被掉包而误服...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 从市场转变分析抗肿瘤药物研发面临的挑战和机遇

    ...于靶分子的变异,这些靶分子可大致分为两种,一是基因突变所产生的生长因子、信号转导通路的关键分子、细胞周期蛋白和凋亡调节分子,与细胞周期、增殖、凋亡、寿命、代谢和基因组完整性有关;二是肿瘤细胞微环境如肿...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额

    ...束,受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月,相比该公司去年秋季公布的9.6个月的延长期又有进一步的提高。该药物整体反应率为54%,中位缓解时间为12.4个月。阿斯利康与Clo...

    医药产业医药经济;环球

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