...形成等。【用法及用量】①DVT、PE或视网膜血管栓塞:SK25万u，30-40分钟内滴入，以后10万u/小时，维持6小时，一日4次。DVT输注≤5～7天。PE输注2～3天。视网膜血管栓塞输注12～24小时。②急性心肌梗塞:150万u用60分钟输注，之后3000u/...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...可定Mycostatin，Fungicidine英文名称Nystatin说 明片剂：10万U、25万U、50万U。功用作用多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗生素类抗感染药；四环素类抗生素...剂青霉素也可作该药替代药物。常用剂量为苄星青霉素240万U，分两侧臀部肌内注射，每周1次，共2～3次；APPG80万U/d，肌内注射，连续l0～15天，总量800万～1200万U；水剂青霉素G120万U/次，肌内注射，3次/d，连续20天，总量3600万～72...
词条疾病；肾脏内科...激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：...
词条...激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：...
词条...激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：...
词条...激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：...
词条...激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：...
词条...激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：...
词条...激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：...
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