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  • 酚丙喘宁

    ...enaline,Partusisten,Berotec【药理作用】为间羟异丙肾上腺素的衍生物,对β2受体有较强的激动作用,治疗量对心脏β1受体较少影响。口服本品5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg间羟叔丁肾上腺素类似,而几乎无心脏副作用。...

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  • 非诺特罗

    ...enaline,Partusisten,Berotec【药理作用】为间羟异丙肾上腺素的衍生物,对β2受体有较强的激动作用,治疗量对心脏β1受体较少影响。口服本品5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg间羟叔丁肾上腺素类似,而几乎无心脏副作用。...

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  • 第二节 常用的抗肿瘤药物

    ...氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),是尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物,是抗嘧啶药。  【药理作用】在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)而抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化为脱氧胸苷酸(dTMP),从...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 酚间羟异丙肾上腺素

    ...enaline,Partusisten,Berotec【药理作用】为间羟异丙肾上腺素的衍生物,对β2受体有较强的激动作用,治疗量对心脏β1受体较少影响。口服本品5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg间羟叔丁肾上腺素类似,而几乎无心脏副作用。...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 痛风

    ...忌用。2.磺吡酮(苯磺唑酮sulfinpyrazone)本药为保泰松的衍生物,故有微弱的消炎镇痛作用。排尿酸作用明显强于丙磺舒,日服300~400mg,作用相当于丙磺舒的1.0~1.5g。胃肠吸收良好,一次服药作用可持续10h。本药尚有抑制血小...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • 痛风

    ...忌用。2.磺吡酮(苯磺唑酮sulfinpyrazone)本药为保泰松的衍生物,故有微弱的消炎镇痛作用。排尿酸作用明显强于丙磺舒,日服300~400mg,作用相当于丙磺舒的1.0~1.5g。胃肠吸收良好,一次服药作用可持续10h。本药尚有抑制血小...

    词条生物学;中医学;中医病名;中医内科学;中医诊断学;中医辨证;膳食营养;营养学;疾病
  • 痛风与高尿酸血症

    ...(腺苷-磷酸)(AMP)和鸟苷酸(鸟苷-磷酸)(GMP)及其衍生物。“补救”途径时,预成嘌呤基次嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤(来自IMP、GMP和AMP)在次嘌呤转磷酸核糖基酶(HPRT、)和腺嘌呤转磷酸核糖基酶(APRT)作用下,与PP-...

    词条疾病;风湿性疾病
  • 痛风和高尿酸血症

    ...(腺苷-磷酸)(AMP)和鸟苷酸(鸟苷-磷酸)(GMP)及其衍生物。“补救”途径时,预成嘌呤基次嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤(来自IMP、GMP和AMP)在次嘌呤转磷酸核糖基酶(HPRT、)和腺嘌呤转磷酸核糖基酶(APRT)作用下,与PP-...

    词条疾病;风湿性疾病;风湿免疫科
  • 高尿酸血症和痛风

    ...(腺苷-磷酸)(AMP)和鸟苷酸(鸟苷-磷酸)(GMP)及其衍生物。“补救”途径时,预成嘌呤基次嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤(来自IMP、GMP和AMP)在次嘌呤转磷酸核糖基酶(HPRT、)和腺嘌呤转磷酸核糖基酶(APRT)作用下,与PP-...

    词条疾病;风湿性疾病
  • 5.8尼克酸

    ...5.8.1结构与性质  尼克酸亦名烟酸,具有生理活性的衍生物为尼克酰胺,亦名烟酰胺(nicotinamide),结构式如图5-23。尼克酸为不吸水的较稳定的白色结晶,在230℃升华,能溶于水及溶于水及酒精中,25℃时,1g能溶于60ml水或...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学

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