...生产管理，包括对麻黄素中间体、半成品都要建立严格的管理制度。第十四条合成麻黄素的研究，报国家药品监督管理局批准后，方可进行。第三章购销和使用管理第十五条国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄...
词条法规文件...保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。第五条开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求...
词条法规文件...物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。第十七条医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。第十八条医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临...
词条法规文件...对咖啡因中间体、半成品等各个环节的管理，建立严格的管理制度。第三章购销和使用管理：第十一条国家药品监督管理局指定各省、自治区、直辖市一个咖啡因定点经营企业承担咖啡因调剂余缺及战备、灾疫情调拨。非咖啡因...
词条法规文件...二、门诊流程管理：（一）优化门诊布局结构，完善门诊管理制度，落实便民措施，减少就医等待，改善患者就医体验，有急危重症患者优先处置的制度与程序。（二）公开出诊信息，保障医务人员按时出诊，遇有医务人员出诊...
词条评审标准...定。第三条为建立适合我省医药经济发展的药品经营许可管理制度，药品批发经营许可实行分类分级准入管理。一、分类许可按照药品的经营范围和管理模式，划分企业经营类别为：（一）综合性药品批发企业；（二）专营疫苗...
词条法规文件...床诊治用途、患者群体、使用科室及医生名单；建立专项管理制度，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核，严格规范医师用药行为。（二）监测记录临时进口药品使用相关的临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依...
词条词条；药品进口管理；临床急需药品；药品管理...施：（一）基本设备与设施。至少应当配备药品冷藏柜、麻醉与第一类精神药品专用柜、药品专用储存柜、血药浓度监测设备、计算机、打印机、温湿度控制装备、大窗口或柜台式发药装置和门诊调剂室发药显示屏等。（二）临...
词条法规文件...活动进行协调和管理；b)组织制定麻醉机安全控制计划和管理制度并监督执行；c)制定麻醉机应急调配制度。4.2.3医疗器械管理部门应履行下列职责：a)制定麻醉机安全操作规程；b)组织麻醉机的验收检测、周期检测、维护保养、...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗设备；医疗机构管理...医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
词条部门规章