...应加强事中、事后的监督，应定期或不定期地对有关特殊药品生产、经营和使用环节进行检查，一旦发现问题，及时予以纠正或处罚。各地要结合从2002年2月至7月在全国开展的禁毒严打整治专项斗争，对本辖区麻醉药品、精神药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...艾滋病患者不得以任何方式故意传播艾滋病。 了解《麻醉药品和精神药品管理条例》 该条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药...
参考资料医学教育；科教新闻...精神药品管理。 生产扎莱普隆、唑吡坦、羟基丁酸的药品生产企业应于2003年12月31日前在上述药品标签上加注精神药品标识，并在药品说明书［注意事项］中注明“本品按第二类精神药品管理”的内容。 三、将氨酚氢可...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。 第十条 下列情形的进口药品，必须经口岸药品检验所...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...保药品质量合格，健全药品的购进制度医院必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和企业法人《营业执照》的药品生产、经营企业购进药品。不得从不合法的渠道购进药品。对于药品销售人员的营销资质进行严格...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期...批准 10．药品经营质量管理规范（GSP）认证 11．药品生产、经营许可证核发 12．医疗机构制剂许可证核发 13．新药或者已有国家标准的药品生产批准 14．药品生产质量管理规范（GMP）认证 15．药物临床试验...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规【摘要】目的促进和完善麻醉药品的管理。方法总结了近两年来该市基层麻醉药品的使用管理现状。结果在麻醉药品的管理、采购、临床使用等诸多环节中都存在一些问题。结论应加强对麻醉药品管理及有关法律法规的学习，认...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第3期...品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二部分药品管理第一章药事与药事管理第二章药品第三章药品监督管理第四章药品管理...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试...各项工作顺利开展。(1)药品入库管理：药品必须是从具有药品生产、经营资格且“三证齐全，品种必须在当地药品招标采购中心注册的公司采购，验收时必须专人负责核对药品的名称、厂家、数量、规格、批号及有效期;(2)药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第6期