...业前15名，并符合《条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》要求的企业，申请受理截止日期为2006年5月31日。区域性批发企业的布局安排，则根据当地这两类药品的需求和供应量决定。麻醉药品和第一类精神药品...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...时不断创新监管手段，有效规范医用麻醉药品和精神药品药品生产经营秩序。对医用麻醉药品和精神药品生产企业实行分类管理，确定37家高风险企业为重点监管企业，向重点监管企业派驻监督员，强化外部监督，实行质量受权...
医药产业药品天地；药界风云；动态...《条例》，做了大量富有成效的工作。据悉，为确保麻精药品生产流通安全，国家食品药品监督管理局细化了《条例》具体实施办法，对麻精药品的生产经营定点、生产计划、安全管理与购销管理均做出了详细明确的规定，强化...
医药产业药品天地；药界风云；动态...例的正式实施，取代了之前实施了将近20年的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》两法，从药物种植、生产源头到最终临床使用，层层设防，计划把控。“新条例的出台，很大程度上是由实际情况推动的。”这位人士...
医药产业医药经济；分析与评论...条报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。第十条下列情形的进口药品，必须经口岸药品检验所检验符...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库...现，在北海一些药店和诊所为牟取暴利至国家对严控销售麻醉、精神药品不顾，将“丁丙”含片、安定针剂及注射器配装在一起出售，被吸毒者称之为“丁丙套装”。据北海市强制戒毒所副所长王广儒介绍，吸毒者滥用“丁丙”...
医药产业药品天地；药界风云；动态...销该中药品种的批准文号。无企业30007食品药品监管总局药品生产质量管理规范（GMP）认证药品生产质量管理规范（GMP）认证（注射剂、放射性药品、生物制品等）行政许可《药品管理法》第九条：“药品生产企业必须按照国...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊图为国内最大的麻精药品生产企业人福药业的生产车间。（本报记者贺彩丽摄）北京拓宽监测渠道本报讯（记者贺彩丽）自1998年起，北京市就启动了药物滥用监测工作，北京市药物滥用监测中心成为全国首批开展药物滥用监测...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...方药的剂型（不含民族药）。（二）《医保目录》以外的麻醉药品（包括按麻醉药品管理的药品，下同）、一类精神药品、按国家指令性计划生产并由国家统一收购的避孕药具和计划免疫药品以及处于中国药品物质专利保护期内...
医药产业医药经济；招标采购...位资格符合要求报验单位必须取得《药品经营许可证》。药品生产企业自行进口本企业生产所需原料药和制剂中间体，必须取得《药品生产许可证》。（五）、进口备案工作各负其责进口单位需填写《进口药品报验单》，备齐《...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库