...监安[2005]660号），要求通知到辖区内有关麻醉药品和精神药品生产、经营、使用和运输单位，并遵照执行。（转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”）作者：
医药产业行业资讯；业界动态...发给你们。请将本办法通知到辖区内有关麻醉药品和精神药品生产、经营、使用和运输单位，并遵照执行。 本办法自发布之日起施行。 国家食品药品监督管理局 中华人民共和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...批准生产的，企业应当按照我局发布的《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》规定的程序向国家食品药品监督管理局补办定点生产事宜。于2005年11月1日以后生产产品的标签应当印有“精神药品”标志，库存标签可加盖...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...品和药品类易制毒化学品等特殊药品的管理，对36家特殊药品生产企业进行重点监控，同时着手建立全国特殊药品监控信息网络，确保公众安全使用特殊药品。食品药品监管局副局长邵明立表示，今年将继续对麻醉药品、精神药...
健康行业资讯；医疗动态...督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求8关于实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知1999年8月24日国药管安〔1999〕261号适用期已过9关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知1999年11月25日国药管市〔1999...
医药产业药品天地；药界风云；动态...品监管局先后发布或会同相关部门发布了麻醉药品和精神药品生产、经营、运输等方面的管理规定。卫生部门发布了麻醉药品和精神药品购用印鉴卡管理规定、医疗机构麻醉药品精神药品管理规定等。2010年，由国家食品药品监...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...纲《药事管理与法规》科目第二部分药事管理法规中的《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》和《药品注册管理办法（试行）》更新为《麻醉药品和精神药品管理条例》和《药品注册管理办法》。新增加《关于公布麻醉药...
医药产业行业资讯；业界动态...顺利过渡，现将有关事宜通知如下：一、生产上述品种的药品生产企业，应当按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的规定，申报2008年相应品种的生产计划，并于2007年12月31日前申请办理相应品种的定点生产手续。药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...艾滋病患者不得以任何方式故意传播艾滋病。 了解《麻醉药品和精神药品管理条例》 该条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药...
参考资料医学教育；科教新闻... 3．申请配制美沙酮口服溶液，申请人（医疗机构或药品生产企业）应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，填写申请表（附件1），并报送有关资料（附件2）。 4．省、自治区、直辖市药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规