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  • 药监局:药物滥用已成为全球性问题

    ...的不足,比如我们对软件的管理,对企业人员能力、资质管理制度管理措施方面详尽提出了要求,而且加大这方面条款的制定,加强企业的软件管理。在新版GMP修订过程中,也根据我们国家经济社会发展水平和中国企业的特点...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 河北省集中打击涉麻醉和精神药品违法犯罪行为

    ...药品生产经营企业、医疗卫生机构集中开展明查暗访,对管理制度不落实、违反生产经营规定的,及时组织力量进驻,限期整改;对管理混乱、出现涉毒违法犯罪的,一律列入“黑名单”,吊销药品生产经营许可证;对构成违法犯...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 浙江将对麻醉、精神药品严格监管

    ...查处,并及时暂停直至取消其特药的生产资格。此外,对管理制度和信息报送制度缺失、制度落空不到位、不能保证特殊药品合法、安全使用的医疗机构,各级药品监管部门将及时通报给各特药定点批发企业,依法暂停向其供应...

    医药产业医药经济;要闻
  • 乡镇小医院不该放弃经营麻醉药品

    随着特殊药品管理制度的完善和监管力度的加大,安定等二类精神药品在普通药店已经逐渐“安静”。此类药利润少,监管严,一出事就是大事,而且处方又很难拿到,因此一些乡镇小医院不想“抓把虱子在自己头上”,他们对...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 确保麻精药品“管得住,用得上”

    本报讯“《麻醉药品和精神药品管理条例》(下称《条例》)实施一年来,麻醉药品和精神药品(下称麻精药品)的生产、流通秩序进一步规范,患者的合理用药需求得到基本保障,初步实现了‘管得住,用得上’的立法目的。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 河北省加大对抗菌药物麻醉药品临床应用及处方监管

    ...悉,河北省卫生系统将采取多项措施,加大对抗菌药物、麻醉药品临床应用及处方的监管,促进合理用药,保障用药安全。河北省卫生厅要求全省三级医院要建立符合标准的临床微生物实验室,配备相应的技术人员和设备,扎实...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中国年消耗吗啡400多公斤未能满足医疗需求

    ...学中国药物依赖性研究所蔡志基教授今天表示:目前中国麻醉药品医疗消耗量明显不足,吗啡的年消耗量仅为四百一十五公斤,应在防止滥用的同时满足合法的医疗需求。他为此间举行的《麻醉药品和精神药品管理条例》实施一...

    医药产业医药经济;要闻
  • 国家食品药品监管总局公开行政审批事项目录

    ...用于制毒的化学配剂30013食品药品监管总局开展(涉及)麻醉药品和精神药品实验研究活动及成果转让审批1.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动审批行政许可《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)第十条:&ldqu...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 重庆市巴南区分局开展特殊药品专项检查

    ...能根据法律法规的要求制定较完善的麻醉药品、精神药品管理制度;二是大部分医疗机构对麻醉药品和精神药品均实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方)管理,并按规定剂量发放第二类精神药品...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家调整麻精药品流通企业布局行业或洗牌

    ...报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网,并制定专库管理制度。国家药监局还要求,纳入布局的企业应具备将麻醉药品和第一类精神药品配送至相应区域内医疗机构的条件,并符合国家有关运输的规定。(每日经济新闻)作者:

    医药产业医药经济;医药流通

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