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  • 多囊病

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Perlmann综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 痛风性心肌病

    ...风心脏病,而更多是因痛风易合并冠状动脉粥样硬化和高血压等所导致心脏病变。症状体征:痛风性心肌病变如下:1.痛风心肌病、心脏痛风结石心脏作为全身一部分,偶可发生尿酸盐蓄积、结晶甚至形成结节、赘生物而...

    词条疾病;心血管内科
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 先天性先天性肾囊肿瘤病

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 老年猝死型冠心病

    ...织急性无损伤月少。由心脏破裂所致猝死多见于老年高血压病人。猝死与冠脉病变范围与程度并无一定关系,有些冠脉病变严重而粗支循环好,不一定发生猝死。另一些冠脉病变较轻,却在一定诱因作用下,发生猝死。因...

    词条疾病;老年病科
  • 腔隙性梗死

    ...ngsǐ疾病分类:神经内科疾病概述:腔隙性脑梗死是长期高血压引起脑深部白质及脑干穿通动脉病变和闭塞,导致缺血性微梗死,缺血、坏死和液化脑组织由吞噬细胞移走形成腔隙。梗死灶较小,直径一般不超过1.5厘米。这种...

    词条疾病;神经内科

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