...网。它是单核巨噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。好发年龄为40～60岁。病程较短。多在4～6个月内死亡。临床表现常有高热，来势凶急持续不退（使用激素、抗生素无效），肝、脾、淋巴结呈不同程度的肿大，进...
词条疾病；皮肤性病科...认为与遗传因素相关，常伴有11q23（MLL）异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...认为与遗传因素相关，常伴有11q23（MLL）异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...认为与遗传因素相关，常伴有11q23（MLL）异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...病代码ICD:D81.8疾病分类儿科疾病描述X-连锁淋巴组织增生性疾病(X-linkedlymphproliferativedisease，XLP)为一种T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病，Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重该病的病程。症状体征XLP患者仅对EBV特别敏感，对其他疱...
词条疾病；儿科...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...anthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...
词条疾病；血液科；白细胞疾病