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  • 颅骨纤维异常增生症

    ...不良疾病代码ICD:D16.4疾病分类神经外科疾病概述颅骨纤维异常增生症在临床上并不少见。是一种原因不明，多发性骨纤维增殖性疾病。颅骨纤维异常增生症在临床上并不少见，约占颅骨疾病的11.5%～17%。颅骨纤维异常增生症多见...

    词条疾病；神经外科
  • 骨嗜酸细胞肉芽肿

    ...体破坏后塌陷，使椎体上、下骺板合并在一起，椎间隙无异常。长骨病变为溶骨性破坏，以致向外扩张成形状不规则，边界清晰，但很少有薄层硬的边缘，这种放射性影像只出现在不甚活跃和比较陈旧的病变区，其病变侵袭性小...

    词条疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤
  • 骨嗜曙红细胞肉芽肿

    ...体破坏后塌陷，使椎体上、下骺板合并在一起，椎间隙无异常。长骨病变为溶骨性破坏，以致向外扩张成形状不规则，边界清晰，但很少有薄层硬的边缘，这种放射性影像只出现在不甚活跃和比较陈旧的病变区，其病变侵袭性小...

    词条疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤
  • 骨嗜酸细胞性肉芽肿

    ...体破坏后塌陷，使椎体上、下骺板合并在一起，椎间隙无异常。长骨病变为溶骨性破坏，以致向外扩张成形状不规则，边界清晰，但很少有薄层硬的边缘，这种放射性影像只出现在不甚活跃和比较陈旧的病变区，其病变侵袭性小...

    词条疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤
  • 卡-恩二氏病

    ...为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨膜异常增生，致使骨皮质增厚，骨干增粗和髓腔变窄，骨硬化基础上，可见斑状骨密度减低区。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主...

    词条疾病
  • 骨嗜酸性肉芽肿

    ...体破坏后塌陷，使椎体上、下骺板合并在一起，椎间隙无异常。长骨病变为溶骨性破坏，以致向外扩张成形状不规则，边界清晰，但很少有薄层硬的边缘，这种放射性影像只出现在不甚活跃和比较陈旧的病变区，其病变侵袭性小...

    词条疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤
  • Camuratic-Engelmann病

    ...为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨膜异常增生，致使骨皮质增厚，骨干增粗和髓腔变窄，骨硬化基础上，可见斑状骨密度减低区。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主...

    词条疾病
  • 对称性硬化性厚骨症

    ...为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨膜异常增生，致使骨皮质增厚，骨干增粗和髓腔变窄，骨硬化基础上，可见斑状骨密度减低区。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主...

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  • 进生性骨干发育不全

    ...为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨膜异常增生，致使骨皮质增厚，骨干增粗和髓腔变窄，骨硬化基础上，可见斑状骨密度减低区。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主...

    词条
  • 对称性硬化性厚骨症病

    ...为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨膜异常增生，致使骨皮质增厚，骨干增粗和髓腔变窄，骨硬化基础上，可见斑状骨密度减低区。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主...

    词条疾病

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