...、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售处方药和甲类非处方药，应当开具标明药品通用名称、数量、价...
词条管理条例；法规文件...公告，并将相关文件送达申请人。公告内容包括该食品的通用名称、参考标准、检验项目和检验方法等。符合上述公告要求的进口食品，不需再次申请许可。第十一条卫生部根据进口无食品安全国家标准食品安全性评估结果，按...
词条法规文件...肝病史□肾病史□过敏史□其他□药品批准文号商品名称通用名称（含剂型）生产厂家生产批号用法用量（次剂量、途径、日次数）用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间：年月日...
词条法规文件；管理办法...处方应当遵循合理、安全、有效、经济的原则，使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。公众有权就药品疗效、价格进行咨询，接诊的医疗机构及医师应当回答。公众有权凭处方在药品零售企业购...
词条法规文件...进行验收，并作记录。第九条药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格型号、...
词条管理办法；法规文件...使用未经国务院药品监督管理部门批准的药品名称，包括通用名和商品名。对标注未经批准的药品名称的药品，省药品监督管理部门应当责令停止在本省行政区域内销售和使用，并予以公告。药品生产、经营企业和医疗机构不得...
词条管理条例；法规文件...使用许可证》（第Ⅲ类或第Ⅳ类）复印件;4．药品名称（通用名、化学名、英文名、汉语拼音，如有自定义名称应说明命名依据）；5．药品化学结构、分子量、分子式；6．立题依据（本品在国内外研制和应用情况的文献资料）;7...
词条法规文件...无杂质、无絮状物，外包装完整无破损）。2.净含量：用通用量具测量，液体试剂的净含量应不少于标示值。3.试剂空白：3.1试剂空白吸光度用指定空白样品测试试剂（盒），在测试主波长下，37℃、340nm波长、1cm光径条件下，记...
词条法规文件...业必须提供合法生产的药品，并按照药品购销合同规定的通用名、剂型、规格、包装、品牌、价格和效期等及时供货，不得提供集中采购入围药品目录外的药品。药品生产经营企业未按合同生产、供应药品的，应当支付一定比例...
词条法规文件；工作规范...应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称，一般可以按“生理参数+功能（或结构）+监护设备（或监护仪）”的方式命名。例如：多参数患者监护设备，多参数床边监护仪，心电血氧监护仪，插件式多参...
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