...更长）。上述任何阶段发育异常，都可造成各种各样的脑先天性畸形。脑先天性畸形一般分为器官发育畸形和组织发育畸形两大类。现将我院1992年3月~2007年2月420例维吾尔族和汉族先天性脑发育畸形患者脑CT扫描进行对照分析，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2008年第5卷第5期...变。 3．脊髓空洞症（syringomyelia）:成年发病，有其他先天性缺隐存在，节段性分布的分离性感觉障碍，手及上肢肌肉萎缩，植物神经及营养障碍。CT及MRI可明确诊断。 （三）纵隔疾病 压迫邻近组织时产生症状。有时表...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...顾性研究。其中，74名为宫内或分娩时创伤所致，21名为先天性原因。创伤组内19名为各支完全麻痹，3名仅有下支完全麻痹；33名有各支轻瘫，19名仅有下支轻瘫。55名为产钳分娩，10名为自然分娩，9名为剖腹产。据分娩数和伴产...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；面瘫防治300问...种肾毒性药物（尤其是氨基糖甙类抗生素过量或过敏）、先天性或遗传性缺陷，均应注意搜寻。机体丧失80%肾功能时仍能耐受，仅凭症状有时难以判定肾脏病变程度，尚须靠实验室检查及细致的临床观察。对贫血、营养状况及一...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范...，均应作风疹病毒分离和测定IgM抗体，阳性者即可诊断为先天性风疹。先天性风疹时特异性IgM抗体与自然感染者不同，胎儿16周龄时，即有他自己的特异的IgM，出生后6个月内持续升高，此后渐下降，但一岁内均可测得。自母体来...
参考资料求医问药；疾病手册；感染与传染病科...，或者存在于发育良好的体内，而成为“胎中胎”。一些先天性畸胎瘤，特别是骶尾部的，实际上是不对称性的联胎。 3．三胚层期至第2个月末在植入期，已开始有内、外胚层的区分。从第3周至第1个月末，两胚层之间又出...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...儿童期或成年以后。关于空洞形成的原理多数认为是一种先天性发育异常。 十七、Cockayne氏综合征 又称，小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合征；侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。 【病因和机理】 病因未...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...性增生，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。 【临床表现】 2月～6岁起病，经数周或数月死亡。开始轻度肌张力降低，短促的痉挛，中度腱反射迟钝。症状进行性加重，最终发展成木僵，嗜睡...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...合征、Kenny-Caffey综合征(侏儒症伴管状骨皮质增厚)，面部先天性畸形（Hypoparathyroidism,mentalretardationandfacialdysmorphism，HRD）等疾病的发生。研究人员发现，如果小鼠的TBCE蛋白发生变异会导致运动神经元发生退行性病变。为了深入了...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...肌无力外，一般不伴神经系统受累的症状和体征。（二）先天性肌营养不良症（congenitalmusculardystrophy） 临床特征为:①自出生即有肌张力低下；②肢体细长，关节活动过度屈曲；③躯干肌肉萎缩，不能坐直，脊柱侧凸、屈曲；...
参考资料求医问药；疾病大全；其他