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  • 中华人民共和国药品管理法

    ...料、辅料以及直接接触药品的容器包装材料,必须符合药用要求。  第八条 药品出厂前必须经过质量检验;不符合标准的,不得出厂。  第九条 药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规...

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  • 十、中华人民共和国药品管理法

    ...料,辅料以及直接接触药品的容器包装材料,必须符合药用要求。  第八条  药品出厂前必须经过质量检验,不符合标准的,不得出厂。  第九条  药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管...

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  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...行为处罚依据适用情形自由裁量标准48依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品精神药品许可证明文件的《麻醉...

    词条法规文件
  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...的监督管理工作。第四条药品生产企业购进原料药取得药用批准文号的药用辅料(以下简称药用辅料),应当向供货单位索取以下证明文件,并保存至原料药、药用辅料有效期满后一年;有效期不满两年的,应当保存三年:(...

    词条法规文件;管理办法
  • 中药材生产质量管理规范(试行)

    ...土壤质量二级标准;灌溉水应符合农田灌溉水质量标准;药用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准。第六条药用动物养殖企业应满足动物种群对生态因子的需求及与生活、繁殖等相适应的条件。第三章种质繁殖材料第七条对...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 第十五章 医院药学监督

    ...随意改变。配制制剂的原辅料药品,经检验、检查应符合药用质量标准,辅料、分装容器、包装材料应按规定进行检验检查,符合标准后方可使用。内服制剂的着色剂矫味剂,应使用食用色素食用香精。中药材、中药饮片在...

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  • 第七章 医院药学技术人员的职责

    ...把好药品质量关,不准采购“三无”药品,伪劣药品药用品,坚持按药品主渠道购进药品。  5.对购进、调进或退库药品,由药品采购人员会同药库管理人员,对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效...

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  • 骨骼肌松弛药

    ...无心血管不良反应,是比较理想的肌松药。临床应用肌松药用于临床麻醉后改变了靠加深全麻获得肌肉松弛满足手术的要求。因此,肌松药已成为全麻时重要的辅助用药。此外,肌松药可用于机械通气病人。应用指征:⑴便于气管...

    词条分类词条分类;麻醉药及其辅助药物;药物;神经系统用药;骨骼肌松弛药
  • 中药材生产质量管理规范(试行)(局令第32号)

    ...土壤质量二级标准;灌溉水应符合农田灌溉水质量标准;药用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准。第六条药用动物养殖企业应满足动物种群对生态因子的需求及与生活、繁殖等相适应的条件。第三章种质繁殖材料第七条对...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 十二、医院药剂管理办法

    ...册。  第十七条  调剂制剂所需原料、辅料应符合药用标准,设有药用标准的经过安全试验并经药事管理委员会审核批准后方可使用。第五章 药剂的检验  第十八条  医疗单位应设立药品质量检验室(科)负责本单...

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