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  • 全球50强制药企业增长稳健辉瑞以29%增速领军

    ...、日本和瑞士被批准为新诊断的费城染色体阳白血病(Ph阳粒细胞白血病)的治疗。Menveo(预防脑膜炎双球菌病疫苗)在美国、欧盟、拉丁美洲和亚洲部分地区上市。旗下的仿制药部门山德士推出依诺肝素钠注...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 美国新药批准情况2006年回顾和2007年展望

    ...IPhar鄄ma公司的去甲基化药物Dacogen(Decitabine)可治疗导致白血病的骨髓发育不良综合征。辉瑞公司开发的Sutent(SunitinibMalate)是首个多靶向激酶抑制剂,可特异抑制多重受体酪氨酸激酶。布迈施贵宝公司的第二代激酶抑制剂Spr...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 大约400种抗癌药物正处临床试验阶段

    ...威主要用来治疗两种不太为人所知的癌症——慢骨髓白血病和胃肠道间质瘤,去年,它的市场销售额达到了22亿美元。在某些情况下,癌症正在成为一种慢疾病。这次ASCO会议公布了有关格列威早期临床试验的最新数据,研...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...剂PF-00299804、乳腺癌药物HER抑制剂neratinib、慢髓细胞样白血病药物蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂bosutinib、肾细胞癌血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂axitinib和治疗晚期间变淋巴瘤酶(ALK)阳小细胞肺癌ALK抑制剂crizotinib(P...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗体偶联药物:连打两场翻身仗

    ...)被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗急粒细胞白血病,但由于偶联技术、靶向、有效等受限,完整的抗体偶联药物在血液不稳定,导致致死的产生,于2010年撤市。这使得本就不明朗的ADC药物研究,更蒙上...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA授予AG-221治疗AML快速通道审评资格

    ...制剂,用于治疗草酰琥珀酸脱羧酶(IDH2)突变的急骨髓白血病(AML)患者。目前,AG-221在一项1期临床试验中正被评价用于晚期恶血液病患者。Agios首席医疗官Bowden博士表示,该公司认为这一资格是FDA对目前为止所报道的临床...

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  • ADCs药物:集聚“生物导弹”战斗力

    ...Cs药物开始进入临床研究阶段。2000年,用于治疗急髓系白血病的第一个ADCs药物“Mylotarg”经FDA批准上市。ADCs药物由重组抗体、化学药物及“连接物”共同构成。其开发涉及药物靶点的筛选、重组抗体的制备、连接物技术开发...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • CASI(英创远达)公司转型,重点移向亚太,展望成为中国的Celgene

    ...瘤的Zevalin(替伊莫单抗)和用于治疗急淋巴母细胞白血病的Marqibo(硫酸长春新碱脂质体注射液)。与申请进口药品注册的其它药品一样,上述药品也必须在中国进行验证临床试验。“在香港,Zevalin(泽娃灵)已获上市批...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 诺华抗癌药Odomzo近日再获欧盟批准

    ...正在调查sonidegib用于多种疾病的治疗,包括骨髓纤维化、白血病及实体瘤(如胰腺癌、乳腺癌和小细胞肺癌)。作者:

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  • 诺华公司Tasigna在瑞士获得上市批准

    ...围内首个上市批准,它更加有效、优先地针对慢粒细胞白血病的病因数据显示,在那些对格列卫产生了耐药或者不耐受的患者使用后,Tasigna显示了良好的耐受、高有效率和便于管理的安全美国和欧盟的管理机构有望在2007...

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