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  • 全球抗HIV药物开发状况和市场分析

    ...的感染,2003年硫酸阿巴卡韦的销售收入为1.67亿英镑。2、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIS)常用的鸡尾酒组合疗法中,非核苷类逆转录酶抑制剂发挥着极为重要的作用,这一类药物主要有奈韦拉平、地拉韦啶、依发韦仑及复方制...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 百时美施贵宝与Medivir合作开发抗HIV药物

    ...美施贵宝与MedivirAB签署了全球合作协议,共同开发与销售非核苷类逆转录酶抑制剂MIV-170。该药可治疗遭HIV-1病毒感染的成人患者。根据双方的协议,百时美施贵宝将支付750万美元的头期款给Medivir。根据预定的开发、申请与销售...

    医药产业医药经济;环球
  • 百时美施贵宝药物SustivasNDA获FDA批准

    ...了一种胶囊微粒(capsulesprinkle)服药方法。Sustiva是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),最初于1998年获FDA批准用于治疗3岁及以上、体重至少10公斤的HIV-1感染者,该药不适用于对efavirenz或其任何成分过敏的患者。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 西安杨森抗艾药物英特莱国内上市

    ...杨森制药有限公司在北京宣布,其全球首个获批的第二代非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)——英特莱(依曲韦林片,INTELENCE)在国内上市,该药在国内的上市,将进一步提高中国治疗艾滋病的能力和水平。“第一代NNRTI药物的缺点是...

    医药产业医药经济;企业观察
  • Idenix与葛兰素史克签署抗艾药物独家授权许可协议

    ...予后者IDX899的全球独家权利。IDX899是Idenix开发的一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,用于艾滋病的治疗。目前该药正在进行II期临床开发。根据协议,葛兰素史克将负责IDX899的全部开发及相关费用,而Idenix将获得3400美元的先期付...

    医药产业医药经济;环球
  • Idenix与葛兰素史克签署抗艾药物授权许可协议

    ...修正案及其他特别成交条件。IDX899是Idenix开发的一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,用于艾滋病的治疗。目前该药正在进行II期临床开发。Idenix首席执行官Jean-PierreSommadossi表示:“葛兰素史克拥有完善的抗艾药物经营权以及丰富...

    医药产业医药经济;环球
  • 蛋白酶抑制剂类抗HIV药物市场展望

    ...靶点的不同,分六大类,即:核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、蛋白酶抑制剂(PIs)、进入抑制剂(EIs)、整合酶抑制剂(IIs)和CCR5受体拮抗剂等。1987年首个抗HIV药物齐多夫啶(AZT)获得上市,它属于核苷类逆转录...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 我国抗艾滋病病毒和肝炎病毒药物出口情况分析

    ...,2000年开始进入中国市场,商品名为“施多宁”,属于非核苷类逆转录酶抑制剂。其作用机理是与人免疫缺陷病毒(HIV病毒)逆转录酶催化活性部位的邻近区域结合抑制酶活性,对高病毒载量患者疗效明确,常与同为默沙东公司开...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 百时美施贵宝公司和MedivirAB宣布进行全球性合作以开发和销售用于治疗成年人HIV-1感染的MIV-170药物

    ...)今天宣布进行全球性合作,以开发和推广一种临床前的非核苷类逆转录酶抑制剂(或NNRTI)MIV-170。该药物将作为抗逆转录病毒药物配方的一部分用于治疗成年人HIV-1感染。双方的协议中包括,百时美施贵宝公司向Medivir预先支付...

    医药产业医药经济;环球
  • 丙肝防治综合平台起效防治药物缺口巨大

    ...程),以及ABT-450/r(ritonavir,利托那韦)联合利巴韦林和非核苷类逆转录酶抑制剂(12周疗程)的治疗方案,在小样本初治患者中获得高达90%~100%的持续病毒学应答(SVR)。为此,业内有人预言无干扰素的治疗时代或将降临。除...

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