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  • 多方博弈:突破中国式研发困境

    ...进入省级医保。此外,新药进入临床治疗指南时间也长。非小细胞肺癌美国原研药ceritinib去年5月31日上市以后,只花了不到一周的时间就进入《NCCN临床实践指南》;而中国新药埃克替尼竟花了接近3年时间才进入《晚期非小细胞肺...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 百泰基因重组项目获国家示范工程牌匾

    ...销售额达1.6亿元。目前该产品正在进行4项扩大适应证(非小细胞肺癌、食管癌、结直肠癌、脑瘤)注册性临床研究。2009年4月,该产品被推荐进入《NCCN头颈部肿瘤临床实践指南(中国版)》;在“第一届我国胰腺肿瘤外科及综...

    医药产业医药经济;企业观察
  • NICE转变态度拟支持勃林格殷格翰肺癌新药尼达尼布

    ...被进行支付,用于腺癌组织局部晚期转移性或局部复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。在去年12月份的评价中,这款药物曾被NICE认为太过昂贵,它30天用药包装的药物成本是2151美元。但勃林格殷格翰提供了新的临床试验数据分析,可能...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

    ...的将来阿法替尼能够成为这些癌症患者的治疗新选择。”非小细胞肺癌(NSCLC)是一种最常见的肺癌,占全部肺癌病例的85%以上。3,4SCC是一种可在呼吸道壁层细胞中发生的肺癌,约占NSCLC病例的30%。5,6由于治疗选择有限以及SCC不...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 英国拟多快好省用新药药厂实行灵活的新药定价

    ...罗氏也制定了特罗凯访问计划(TarcevaAccessProgram),针对非小细胞肺癌药物厄洛替尼(erlotinib)的治疗效果提供抵扣形式的补偿,患者可以在未来任何时候购买罗氏产品时得到部分抵扣,抵扣额以赛诺菲安万特的泰索帝(Taxotere...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生物类似药改写大药企估值

    ...备受业界关注的免疫组合疗法“Opdivo+Yervoy”在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面也获得了初步成功,预计不久的将来会有更出色的数据。而尽管以上药物目前都在专利保护期内,但未来2~3年BMS公司还是有23亿美元的销售额面...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 全球制药行业新拐点:生物类似药陆续上市

    ...备受业界关注的免疫组合疗法“Opdivo+Yervoy”在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面也获得了初步成功,预计不久的将来会有更出色的数据。而尽管以上药物目前都在专利保护期内,但未来2~3年BMS公司还是有23亿美元的销售额面...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 全球制药行业新拐点:生物类似药陆续上市,各大药企将受何种冲击?

    ...备受业界关注的免疫组合疗法“Opdivo+Yervoy”在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面也获得了初步成功,预计不久的将来会有更出色的数据。而尽管以上药物目前都在专利保护期内,但未来2~3年BMS公司还是有23亿美元的销售额面临生...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 药物评价深度介入产业发展

    ...和行业协会积极的支持与推动。引入国际经验“Erresa治疗非小细胞肺癌的上市后再评价后发现,Erresa对亚裔女性腺癌疗效显著,但对欧美人群疗效不佳。这就显示该药物的疗效存在显著的种族差异和性别差异,因此,有时可以将...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 制药巨头GSK因“超适应证推广”被罚30亿美元

    ...院眼科假药门事件为例,阿瓦斯汀的适应症有结直肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌,后来,因在临床治疗时发现其能有效抑制老年性黄斑变性恶化,并且疗效可靠、耐受良好,于是,开始应用在眼科领域,第15届美国眼科学会年会...

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