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  • 盘点解析:2015年美国FDA批准上市的45种新药

    ...弹。此外,乐伐替尼用于治疗肾癌、肝癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌等处于临床试验之中。值得一提的是,日本卫材已于2015年2月向我国CFDA提出进口注册,因此该药登陆中国市场指日可待。尽管日本卫材在中国获得多项与本品...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生物技术公司检阅:基因泰克安进引发风暴

    ...患者,以Avastin配合化疗和放射治疗。Avastin已经取得治疗非小细胞肺癌的执照,但治疗方案中不包括放射治疗部分。Genentech的官方不能肯定引起问题的原因是Avastin结合放疗失败,还是疾病内在的因素所致。同时,Genentech也宣布,...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物技术公司大检阅:基因泰克和安进引发风暴

    ...患者,以Avastin配合化疗和放射治疗。Avastin已经取得治疗非小细胞肺癌的执照,但治疗方案中不包括放射治疗部分。Genentech的官方不能肯定引起问题的原因是Avastin结合放疗失败,还是疾病内在的因素所致。同时,Genentech也宣布,...

    医药产业医药经济;环球
  • 诺华抗癌药Odomzo近日再获欧盟批准

    ...包括骨髓纤维化、白血病及实体瘤(如胰腺癌、乳腺癌和非小细胞肺癌)。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 卫材向EMA和FDA提交甲状腺癌新药上市申请

    ...开始了5年独占期的计时。就在几天前,卫材还被迫公布非小细胞肺癌(NSCLC)药物eribulin一项III期研究失败。Lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致...

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  • 卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

    ...envatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等,该药在日本、欧盟及其他国家的监管审查正在进行中。作者:

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  • 全球50强制药企业增长稳健辉瑞以29%增速领军

    ...治性白血病的一线治疗。特罗凯在美国和欧盟被批准用于非小细胞肺癌化疗后一线治疗。美国FDA拒绝了安维汀作为转移性乳腺癌的治疗申请;罗氏已要求听证,对这一决定提出上诉。公司任命丹尼尔·奥迪为药品部的首席运营官...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 卫材向EMA和FDA提交甲状腺癌新药lenvatinib上市申请

    ...开始了5年独占期的计时。就在几天前,卫材还被迫公布非小细胞肺癌(NSCLC)药物eribulin一项III期研究失败。Lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致...

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  • 中国伽马刀处境尴尬掌握核心技术难获业界认可

    ...瘤物理生物学杂志》上发表《全身γ刀治疗不能手术早期非小细胞肺癌的令人振奋的临床结果》,被国内外很多学者反复引用。夏廷毅表示,他所在的空军总医院放疗科自1999年装备国产头部、体部伽马刀后,严格掌握适应症,每...

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  • 抗癌药物市场将享受“黄金十年”

    ...右的时间完成对该产品的III期临床研究工作。在靶向治疗非小细胞肺癌药物的注射液中,对比在分子结构、作用机理上十分相像的恩度,从恩度上市以后的销售情况和规模推算,吴中的新药如果在疗效、副作用、药物经济学上优...

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