找到70条结果,用时0.109s
您是不是想找:
  • 再传捷报!百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

    ...后的几乎同一天(20号),Opdivo再次获欧盟批准晚期鳞状非小细胞(SQ-NSCLC)适应症。此次批准,也标志着Opdivo成为过去10多年来SQ-NSCLC领域的首个重大治疗进展。在公布喜报的同时,百时美也宣布了另一个好消息:Opdivo一项...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 分子靶向药物研发研发正如火如荼市场前景可期

    ...动上,《医药经济报》记者了解到,仅仅上市3年,治疗非小细胞的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)2008年的全球销售额就达到了11.2亿美元,销售额同比上升23%。实际上由于市场前景可期,全球分子靶向药物的研发正如火如...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 揭密三大“目录”里的抗肿瘤辅助用药

    ...达)、治疗多发性骨髓瘤的来那度胺(新基医药)和治疗晚期非小细胞的吉非替尼(阿斯利康),都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药,本文将主要分析以上三大目录的辅助用药目录。[...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 分子靶向药物研发正如火如荼市场前景可期

    ...动上,《医药经济报》记者了解到,仅仅上市3年,治疗非小细胞的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)2008年的全球销售额就达到了11.2亿美元,销售额同比上升23%。实际上由于市场前景可期,全球分子靶向药物的研发正如火如...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 治疗癌症的单克隆抗体药品市场规模到2016年将增长两倍多

    ...日本所获得新的适应症认可。2006年,阿瓦斯汀获准用于非小细胞和结直肠的治疗自此,在该报告所涉及的症中,该药品已获准用于治疗乳腺和肾细胞,预计该药品还将获准用于前列腺和卵巢的治疗。即使只有...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 阿斯利康肺癌新药成功有望

    ...替尼,常用于治疗各种突变性或高度活化型EGFR实体非小细胞在肺中最为常见,而约15%的非小细胞患者在EGFR基因上产生了突变。他们大多数终会成为EGFR抑制剂的耐受者,丹娜-法伯症研究所、波士顿哈佛医学院...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症

    ...疗药物),用于既往经含铂化疗治疗后病情恶化的转移性非小细胞(NSCLC)患者的治疗。此前,FDA已分别于今年4月和11月批准Cyramza及Cyramza紫杉醇化疗联合疗法用于晚期或转移性胃和胃食管交界腺(GEJA)的治疗。另外,礼来已...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟批准罗氏安维汀用于铂耐药复发性卵巢癌

    ...洲获批的适应症包括:晚期乳腺、晚期结直肠、晚期非小细胞、晚期肾细胞、晚期卵巢;Avastin在美国获批的适应症包括:结直肠非小细胞、肾细胞、复发性成胶质细胞瘤。此外,Avastin已获全球110国家批准...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 靶向型抗癌药物市场到2015年将达510亿美元

    ...,这主要由于销售舒尼特尼、figitumumab(正被研究用于治疗非小细胞、前列腺、乳房、结肠和尤因氏肉瘤)和axitinib(正被研究用于治疗胰腺、肺、胃肠、甲状腺、乳房和肾细胞)的推动。决策资源公司分析师、...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)用于铂耐药复发性卵巢癌

    ...洲获批的适应症包括:晚期乳腺、晚期结直肠、晚期非小细胞、晚期肾细胞、晚期卵巢;Avastin在美国获批的适应症包括:结直肠非小细胞、肾细胞、复发性成胶质细胞瘤。此外,Avastin已获全球110国家批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: